S-(2-acetamidoethyl) (2S,3R)-3-hydroxy-2-methylhept-6-enethioate | 1387556-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-(2-acetamidoethyl) (2S,3R)-3-hydroxy-2-methylhept-6-enethioate
• CAS: 1387556-33-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃S
• 分子量: 259.37
• InChiKey: GJRZPNFSEHRNED-GXSJLCMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <3(2S,3R)4S>-3-<3-hydroxy-2-methyl-6-heptenoyl>-4-benzyl-2-oxazolidinone 在 lithium hydroxide monohydrate 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 S-(2-acetamidoethyl) (2S,3R)-3-hydroxy-2-methylhept-6-enethioate
  参考文献：
  名称：

  正交功能性红霉素类似物的前体定向生物合成：核糖体大环内酯结合袋的选择性

  摘要：

  大环内酯类抗生素红霉素 A 及其半合成类似物已成为治疗传染病最有用的抗菌剂之一。使用最近开发的用于 6-脱氧红霉素 D 类似物的前体导向生物合成和菌落生物测定的化学遗传策略，我们确定了一类新的炔基和烯基取代的大环内酯类，其活性与天然产物的活性相当。进一步的分析揭示了抗生素活性对前体的大小和不饱和度的显着和出乎意料的依赖性。基于这些线索，我们还报告了 15-炔丙基红霉素 A 的前体导向生物合成，

  DOI：

  10.1021/ja304682q

文献信息

• Precursor Directed Biosynthesis of an Orthogonally Functional Erythromycin Analogue: Selectivity in the Ribosome Macrolide Binding Pocket
  作者：Colin J. B. Harvey、Joseph D. Puglisi、Vijay S. Pande、David E. Cane、Chaitan Khosla

  DOI：10.1021/ja304682q

  日期：2012.7.25

  antibiotic activity on the size and degree of unsaturation of the precursor. Based on these leads, we also report the precursor-directed biosynthesis of 15-propargyl erythromycin A, a novel antibiotic that not only is as potent as erythromycin A with respect to its ability to inhibit bacterial growth and cell-free ribosomal protein biosynthesis but also harbors an orthogonal functional group that is capable

  大环内酯类抗生素红霉素 A 及其半合成类似物已成为治疗传染病最有用的抗菌剂之一。使用最近开发的用于 6-脱氧红霉素 D 类似物的前体导向生物合成和菌落生物测定的化学遗传策略，我们确定了一类新的炔基和烯基取代的大环内酯类，其活性与天然产物的活性相当。进一步的分析揭示了抗生素活性对前体的大小和不饱和度的显着和出乎意料的依赖性。基于这些线索，我们还报告了 15-炔丙基红霉素 A 的前体导向生物合成，