RDS1759 | 1369355-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: RDS1759
• CAS: 1369355-58-7
• 化学式: C₁₉H₁₈ClNO₄
• 分子量: 359.809
• InChiKey: WQYVUOBQUWIKOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  68.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RDS1759 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-(1-(2-chlorobenzyl)-1H-pyrrol-2-yl)-2-hydroxy-4-oxohexa-2,5-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Diketo Acids Derivatives as Dual Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Integrase and the Reverse Transcriptase RNase H Domain

  摘要：

  HIV-1 整合酶（IN）和逆转录酶（RT）是病毒循环中的重要酶。RT 对 RNA 病毒基因组的逆转录至关重要，而 IN 则参与将 RT 产生的前病毒双链 DNA 插入宿主染色体。这种酶有两种相关功能：RNA 和 DNA 依赖性 DNA 聚合酶（RDDP 和 DDDP）以及核糖核酸酶 H（RNase H）。RNase H 的功能是催化选择性水解 RNA:DNA 异源双工复制中间体的 RNA 链。自从发现 HIV-1 RNase H 和 IN 的催化核心以非常相似的方式折叠，具有非常相似的活性位点几何结构，并显示出催化活性绝对需要的相同 DDE 三元组之后，一些研究人员致力于 IN 和 RNase H 双抑制剂的研究。我们对 IN 抑制剂的设计和合成有着长达十年的兴趣，这促使我们研究我们的化合物对 RNase H 的活性。报告和讨论了吡咯基和醌基二酮酸的活性结果。

  DOI：

  10.2174/092986711796504619
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 RDS1759
  参考文献：
  名称：

  Diketo Acids Derivatives as Dual Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Integrase and the Reverse Transcriptase RNase H Domain

  摘要：

  HIV-1 整合酶（IN）和逆转录酶（RT）是病毒循环中的重要酶。RT 对 RNA 病毒基因组的逆转录至关重要，而 IN 则参与将 RT 产生的前病毒双链 DNA 插入宿主染色体。这种酶有两种相关功能：RNA 和 DNA 依赖性 DNA 聚合酶（RDDP 和 DDDP）以及核糖核酸酶 H（RNase H）。RNase H 的功能是催化选择性水解 RNA:DNA 异源双工复制中间体的 RNA 链。自从发现 HIV-1 RNase H 和 IN 的催化核心以非常相似的方式折叠，具有非常相似的活性位点几何结构，并显示出催化活性绝对需要的相同 DDE 三元组之后，一些研究人员致力于 IN 和 RNase H 双抑制剂的研究。我们对 IN 抑制剂的设计和合成有着长达十年的兴趣，这促使我们研究我们的化合物对 RNase H 的活性。报告和讨论了吡咯基和醌基二酮酸的活性结果。

  DOI：

  10.2174/092986711796504619