2,3,4,5,5-pentachloro-6,6-dihydroxy-4-methylcyclohex-2-enone | 140862-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,5,5-pentachloro-6,6-dihydroxy-4-methylcyclohex-2-enone
• 英文别名: 2,3,4,5,5-pentachloro-6,6-dihydroxy-4-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 140862-60-8
• 化学式: C₇H₅Cl₅O₃
• 分子量: 314.38
• InChiKey: MTDOMLBZENMJKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,5-pentachloro-6,6-dihydroxy-4-methylcyclohex-2-enone 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 2,3,t-4,5,5-pentachloro-1-hydroxy-4-methylcyclopent-2-ene-r-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The Chlorination of 4-Methylbenzene-1,2-diamine: the Formation of 2,3,4,5,5-Pentachloro-6,6-dihydroxy-4-methylcyclohex-2-enone Hydrate and Some Transformation Products

  摘要：

  对 4-甲基-1,2-苯二胺进行氯化可得到五氯酮 (3)，用碱处理后主要转化为羟基酸 (4)。文中还描述了甲基化衍生物 (5) 和 (6) 以及羟基酸 (4) 的一种意外转化产物。四氯邻苯二酚 (8) 的氯化反应产生了六氯酮 (9)。报告了化合物 (3)-(7) 和 (9) 的 X 射线晶体结构测定结果。

  DOI：

  10.1071/ch9920361
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基甲苯 在 盐酸 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以14.3 g的产率得到2,3,4,5,5-pentachloro-6,6-dihydroxy-4-methylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  The Chlorination of 4-Methylbenzene-1,2-diamine: the Formation of 2,3,4,5,5-Pentachloro-6,6-dihydroxy-4-methylcyclohex-2-enone Hydrate and Some Transformation Products

  摘要：

  对 4-甲基-1,2-苯二胺进行氯化可得到五氯酮 (3)，用碱处理后主要转化为羟基酸 (4)。文中还描述了甲基化衍生物 (5) 和 (6) 以及羟基酸 (4) 的一种意外转化产物。四氯邻苯二酚 (8) 的氯化反应产生了六氯酮 (9)。报告了化合物 (3)-(7) 和 (9) 的 X 射线晶体结构测定结果。

  DOI：

  10.1071/ch9920361