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1,2-di-O-acetyl-4-O-allyl-3-O-benzyl-β-L-rhamnopyranose | 1044740-71-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-di-O-acetyl-4-O-allyl-3-O-benzyl-β-L-rhamnopyranose
英文别名
——
1,2-di-O-acetyl-4-O-allyl-3-O-benzyl-β-L-rhamnopyranose化学式
CAS
1044740-71-7
化学式
C20H26O7
mdl
——
分子量
378.422
InChiKey
SBMZQDHGASVNMP-NIOVVQFOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.38
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    80.29
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-di-O-acetyl-4-O-allyl-3-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosesodium acetate 、 palladium dichloride 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 6.0h, 以67%的产率得到1,2-di-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranose
    参考文献:
    名称:
    模块化设计原理合成鼠李糖半乳糖醛酸聚糖Ⅰ片段
    摘要:
    改进的甲基2-O-乙酰基-3-O-苄基-α-L-鼠李吡喃糖苷(12)和1,2-二-O-乙酰基-3-O-苄基-α-L-鼠李糖吡喃糖(15)的合成分别描述了分别用作糖基受体和供体的糖苷。两种鼠李糖衍生物的O-4位置被2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物糖基化(26),得到二糖27和29。在27的部分脱保护并偶联后,用二糖19得到28,得到四糖31。此外,将29转化为相应的溴化物30并与半乳糖醛酸酯16和32偶联分别提供了三糖33和34,其可以被认为是分支的鼠李糖半乳糖醛酸聚糖片段的结构单元。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2008.03.020
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-O-acetyl-4-O-allyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside乙酸酐硫酸溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以71%的产率得到1,2-di-O-acetyl-4-O-allyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranose
    参考文献:
    名称:
    模块化设计原理合成鼠李糖半乳糖醛酸聚糖Ⅰ片段
    摘要:
    改进的甲基2-O-乙酰基-3-O-苄基-α-L-鼠李吡喃糖苷(12)和1,2-二-O-乙酰基-3-O-苄基-α-L-鼠李糖吡喃糖(15)的合成分别描述了分别用作糖基受体和供体的糖苷。两种鼠李糖衍生物的O-4位置被2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物糖基化(26),得到二糖27和29。在27的部分脱保护并偶联后,用二糖19得到28,得到四糖31。此外,将29转化为相应的溴化物30并与半乳糖醛酸酯16和32偶联分别提供了三糖33和34,其可以被认为是分支的鼠李糖半乳糖醛酸聚糖片段的结构单元。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2008.03.020
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