2-Iodo-2-methyl-3-penta-3,4-dienyl-cyclohexanone | 877372-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Iodo-2-methyl-3-penta-3,4-dienyl-cyclohexanone
• 英文别名: 2-iodo-2-methyl-3-penta-3,4-dienylcyclohexan-1-one
• CAS: 877372-85-5
• 化学式: C₁₂H₁₇IO
• 分子量: 304.171
• InChiKey: NPBWMJOKTNHTAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Iodo-2-methyl-3-penta-3,4-dienyl-cyclohexanone 在 三氯化铝 、 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-Chloro-3-iodo-pent-4-enyl)-2-iodo-2-methyl-cyclohexanone 、 3-((E)-4-Chloro-5-iodo-pent-3-enyl)-2-iodo-2-methyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Iodocarbocyclization of α-iodocycloalkanones bearing an allenyl side chain: synthesis of spirocyclic cycloalkanones

  摘要：

  AlCl3/ICl-mediated iodocarbocyclizations of alpha-iodocycloalkanones bearing an allenyl side chain are described. Treatment of iodocycloalkanones 4a-i with AlCl3/ICl gave spirocyclic cycloalkanones 5a-i and 6a-i as a mixture of products. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.015
• 作为产物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 生成 2-Iodo-2-methyl-3-penta-3,4-dienyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Iodocarbocyclization of α-iodocycloalkanones bearing an allenyl side chain: synthesis of spirocyclic cycloalkanones

  摘要：

  AlCl3/ICl-mediated iodocarbocyclizations of alpha-iodocycloalkanones bearing an allenyl side chain are described. Treatment of iodocycloalkanones 4a-i with AlCl3/ICl gave spirocyclic cycloalkanones 5a-i and 6a-i as a mixture of products. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.015