[2-((S)-2-cyano-pyrrolidin-1-yl)-1-(5-nitro-1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 917373-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [2-((S)-2-cyano-pyrrolidin-1-yl)-1-(5-nitro-1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 917373-04-7
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅O₅
• 分子量: 427.46
• InChiKey: AGCZHEBKNGFISC-BUSXIPJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  141.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-((S)-2-cyano-pyrrolidin-1-yl)-1-(5-nitro-1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到[1-(5-amino-1H-indol-3-ylmethyl)-2-((S)-2-cyano-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134613

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-(5-nitro-1H-indol-3-yl)-propionic acid methyl ester 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium hydroxide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 [2-((S)-2-cyano-pyrrolidin-1-yl)-1-(5-nitro-1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134613

  摘要：

  公开号：