5-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)pentyl methanesulfonate | 1376782-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)pentyl methanesulfonate
• 英文别名: 5-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl methanesulfonate
• CAS: 1376782-17-0
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₂O₃S
• 分子量: 342.846
• InChiKey: UWDIVRJMKNIYKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)pentyl methanesulfonate 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 5-((6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl)amino)-1-(4-(5-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)pentyl)piperazin-1-yl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACRIDIN-9-YL-AMINE, QUINOLIN-9-YL-AMINE, 1 -AMINO-9H-THIOXANTHENE-9-ONE AND BENZO[B][1,5]NAPHTHYRI DIN-10-YL-AMINE DERIVATIVES AS AUTOPHAGY INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS D'ACRIDIN-9-YL-AMINE, DE QUINOLIN-9-YL-AMINE, DE 1 -AMINO-9H-THIOXANTHÈNE-9-ONE ET DE BENZO[B][1,5]NAPHTYRIDIN-10-YL-AMINE UTILSÉS COMME INHIBITEURS DE L'AUTOPHAGIE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开提供了一种脱氧胸苷-9-基胺、喹啉-9-基胺、1-氨基-9H-噻吩并[1,5]苯并并[1,5]萘啉-10-基胺衍生物和结构相关化合物，用作治疗癌症的自噬抑制剂。本描述公开了示例化合物的合成和表征，以及其药理数据（例如第77页至155页；示例1至22；化合物A；化合物1至21；表1至3）。

  公开号：

  WO2021142065A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-戊醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)pentyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  喹啉/巯基嘌呤结合物的合成及体内抗疟活性

  摘要：

  在本文中，我们描述了新型喹啉/巯基嘌呤偶联物的体内制备，表征和抗疟活性。使用氯喹作为参考化合物在鼠模型中体内测试了这些化合物。确定了相对于氯喹的寄生虫增殖抑制值，并且在相同剂量下，化合物4-（6'-巯嘌呤）-7-氯喹啉被认为与氯喹统计学上相同。在使用的最大浓度（100μg/ mL）下，化合物无细胞毒性。讨论了可能的作用机理。根据这些数据，标题化合物可作为开发新型抗疟药的原型。

  DOI：

  10.2174/157018012799859990