α-Benzoylamino-4-methylthioacetophenone | 95448-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-Benzoylamino-4-methylthioacetophenone
• 英文别名: N-[2-(4-methylsulfanylphenyl)-2-oxoethyl]benzamide
• CAS: 95448-25-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂S
• 分子量: 285.367
• InChiKey: MIAOUPIUKVPDGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 α-Benzoylamino-4-methylthioacetophenone 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2-Benzoylamino-3-hydroxy-1-(4-methylthiophenyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Oppenauer Oxidation of 2-Acylamino-1-aryl-1,3-propanediols; A New Method for Racemization of an Optically Active Diastereoisomer

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30988
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-threo-2-benzamido-1-(4-methylthiophenyl)-1,3-propanediol 在 二苯甲酮 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到α-Benzoylamino-4-methylthioacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Oppenauer Oxidation of 2-Acylamino-1-aryl-1,3-propanediols; A New Method for Racemization of an Optically Active Diastereoisomer

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30988

文献信息

• HORAK, V.;MOEZIE, F.;KLEIN, R. F. X., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 10, 839-840
  作者：HORAK, V.、MOEZIE, F.、KLEIN, R. F. X.

  DOI：——

  日期：——