cis-Cycloheptan-1,3-diol-diacetat | 884-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-Cycloheptan-1,3-diol-diacetat
• 英文别名: 1,3-Diacetoxy-cycloheptan；trans-1,3-Diacetoxy-cycloheptan
• CAS: 884-62-8；2616-87-7；91966-61-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: ITCDBISDAAHRFU-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-Cycloheptan-1,3-diol-diacetat 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 15.0h， 以98%的产率得到(S,S)-1,3-cycloheptanediol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the δ-lactone moiety in mevinic acid derivatives using an enzymatic procedure

  摘要：

  Asymmetric induction into meso-1,3-diacetoxy-5-cycloheptene 4 by PFL-catalyzed hydrolysis afforded monoacetate (1S,3R)-5 of 96% enantiomeric excess (e.e.), which was converted into a synthetic equivalent 14 of the delta-lactone moiety in mevinic acid derivatives. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00508-3
• 作为产物：
  描述：

  环庚-5-烯-顺-1,3-二醇 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 phosphate buffer 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.33h， 生成 cis-Cycloheptan-1,3-diol-diacetat
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the δ-lactone moiety in mevinic acid derivatives using an enzymatic procedure

  摘要：

  Asymmetric induction into meso-1,3-diacetoxy-5-cycloheptene 4 by PFL-catalyzed hydrolysis afforded monoacetate (1S,3R)-5 of 96% enantiomeric excess (e.e.), which was converted into a synthetic equivalent 14 of the delta-lactone moiety in mevinic acid derivatives. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00508-3