5-benzyl-11-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-5H-benzo[b]carbazole-1-carboxylic acid amide | 438589-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-benzyl-11-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-5H-benzo[b]carbazole-1-carboxylic acid amide
• 英文别名: 5-benzyl-11-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[b]carbazole-1-carboxamide
• CAS: 438589-01-6
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 370.451
• InChiKey: QKNNBLVXTOVCCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-11-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-5H-benzo[b]carbazole-1-carboxylic acid amide 、 溴乙酸甲酯 、 、 Dicaesio carbonate 在 水 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 (5-Benzyl-1-carbamoyl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-benzo[b]carbazol-11-yloxy)-acetic acid, methyl ester 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.03h， 以to afford 0.035 g (31%) of the title compound (5-benzyl-1-carbamoyl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-benzo[b]carbazol-11-yloxy)-acetic acid, methyl ester as a white solid (MP 174–177° C., MW 442.52)的产率得到(5-Benzyl-1-carbamoyl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-benzo[b]carbazol-11-yloxy)-acetic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  sPLA2 inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了一类新型四环化合物，以及利用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如感染性休克。

  公开号：

  US06992100B2
• 作为产物：
  描述：

  5-Benzyl-11-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-5H-benzo[b]carbazole-1-carboxylic acid, methyl ester 、 氮 、 氨 、 在 氨 、 Teflon 、 5-benzyl-11-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-5H-benzo[b]carbazole-1-carboxylic acid amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.17h， 以to afford 0.92 g (quantitative) of the title compound 5-benzyl-11-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-5H-benzo[b]carbazole-1-carboxylic acid amide as a tan solid (MP 225° C. dec, MW 370.46)的产率得到5-benzyl-11-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-5H-benzo[b]carbazole-1-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  sPLA2 inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了一类新型四环化合物，以及利用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如感染性休克。

  公开号：

  US06992100B2
• 作为试剂：
  描述：

  5-Benzyl-11-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-5H-benzo[b]carbazole-1-carboxylic acid, methyl ester 、 氮 、 氨 、 在 氨 、 Teflon 、 5-benzyl-11-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-5H-benzo[b]carbazole-1-carboxylic acid amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.17h， 以to afford 0.92 g (quantitative) of the title compound 5-benzyl-11-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-5H-benzo[b]carbazole-1-carboxylic acid amide as a tan solid (MP 225° C. dec, MW 370.46)的产率得到5-benzyl-11-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-5H-benzo[b]carbazole-1-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Novel spla2 inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了一类新型四环化合物，以及利用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如脓毒性休克。

  公开号：

  US20040092543A1

文献信息

• TETRACYCLIC DERIVATIVES AS SPLA2 INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1349836A2

  公开（公告）日：2003-10-08
• US6992100B2
  申请人：——

  公开号：US6992100B2

  公开（公告）日：2006-01-31
• [EN] NOVEL SPLA2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE SPLA2
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002050029A2

  公开（公告）日：2002-06-27

  A novel class of tetracyclic compounds of formula (I) is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of Inflammatory Diseases such as septic shock.