3-羟基-3-(三氟甲基)环丁烷-1-羧酸 | 1163729-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-羟基-3-(三氟甲基)环丁烷-1-羧酸
• 中文别名: 3-羟基-3-三氟甲基环丁烷基羧酸
• 英文名称: 3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)cyclobutane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-(trifluoromethyl)cyclobutanecarboxylic acid
• CAS: 1163729-49-4；1690177-86-6
• 化学式: C₆H₇F₃O₃
• mdl: MFCD11870383
• 分子量: 184.115
• InChiKey: PNVQKVUOLHLJTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.648±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-3-(三氟甲基)环丁烷-1-羧酸 在 溴 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 二异丙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-((2-chloropyridin-4-yl)oxy)-1H-pyrazol-3-yl)-1-(trifluoromethyl)cyclobutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  4-（吡啶-4-氧基）-3-（3,3-二氟环丁基）-吡唑衍生物的合成和生物学评估，该衍生物为新型有效的转化生长因子-β1型受体抑制剂。

  摘要：

  抑制转化生长因子β（TGF-β）1型受体（ALK5）提供了一种治疗纤维化疾病和恶性肿瘤的可行方法。在这项研究中，我们设计并合成了一系列新的4-（吡啶-4-氧基）-3-（3,3-二氟环丁基）-吡唑衍生物，并作为TGF-β1型受体抑制剂进行了生物学评估。最有效的化合物15r抑制ALK5酶和NIH3T3细胞的活力，IC50值分别为44和42.5 nM。与LY-3200882相比，化合物15r还具有更好的口服血浆暴露和出色的生物利用度，并且在CT26异种移植小鼠模型中体内抑制了65.7％的肿瘤生长。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112354

文献信息

• MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190352271A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。
• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021252849A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides compounds of Formula (I), deuterated derivatives of those compounds, and pharmaceutically acceptable salts of those compounds and derivatives, compositions comprising the same, and methods of using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  该披露提供了式（I）的化合物，这些化合物的氘代衍生物，以及这些化合物和衍生物的药用盐，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾病。
• SPIROTROPANE COMPOUNDS
  申请人：Moinet Christophe

  公开号：US20110105546A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds according to formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , n and X are defined as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof, are useful for the modulation of CCR5 chemokine receptor activity. Additionally, compounds according to Formula III: wherein Z, R′ 1 , and R′ 2 are defined as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof, are useful as intermediates for production of compounds that modulate CCR5 chemokine receptor activity.

  按照公式（I）定义的化合物：其中R1、R2、R3、n和X的定义如此处定义，并且其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物，可用于调节CCR5趋化因子受体活性。此外，按照公式（III）定义的化合物：其中Z、R'1和R'2的定义如此处定义，并且其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物，可用作调节CCR5趋化因子受体活性的化合物的生产中间体。
• MCL-1 inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10703733B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开内容一般涉及可用于治疗癌症方法的化合物和药物组合物。
• Identification and development of a series of disubstituted piperazines for the treatment of Chagas disease
  作者：Kate McGonagle、Gary J. Tarver、Juan Cantizani、Ignacio Cotillo、Peter G. Dodd、Liam Ferguson、Ian H. Gilbert、Maria Marco、Tim Miles、Claire Naylor、Maria Osuna-Cabello、Christy Paterson、Kevin D. Read、Erika G. Pinto、Jennifer Riley、Paul Scullion、Yoko Shishikura、Frederick Simeons、Laste Stojanovski、Nina Svensen、John Thomas、Paul G. Wyatt、Pilar Manzano、Manu De Rycker、Michael G. Thomas

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114421

  日期：2022.8