3-羟基-3-(三氟甲基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 | 398489-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-羟基-3-(三氟甲基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 398489-42-4
• 化学式: C₉H₁₄F₃NO₃
• mdl: MFCD17480496
• 分子量: 241.21
• InChiKey: JNDWDWDLVLVLHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-3-(三氟甲基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 3-(2-(4-oxo-2-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrole[3,2-d]pyrimidin-1-yl)ethoxy)-3-(trifluoromethyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-硫代-2,3-二氢嘧啶-4-酮衍生物、药物组合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种式I所示的2‑硫代‑2,3‑二氢嘧啶‑4‑酮类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物具有良好的MPO抑制作用，可用于治疗或预防与髓过氧化物酶有关的病症和疾病，以及制备用于此类病症和疾病的药物。

  公开号：

  CN115403584A
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基 3-氧代-环丁烷羧酸 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-羟基-3-(三氟甲基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  2-硫代-2,3-二氢嘧啶-4-酮衍生物、药物组合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种式I所示的2‑硫代‑2,3‑二氢嘧啶‑4‑酮类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物具有良好的MPO抑制作用，可用于治疗或预防与髓过氧化物酶有关的病症和疾病，以及制备用于此类病症和疾病的药物。

  公开号：

  CN115403584A

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009054941A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to pyrazine substituted pyrrolopyridines which are inhibitors of JAK kinases (JAKl, JAK2, JAK3 and/or TYK2) and/or PDKl and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明涉及吡嗪取代的吡咯吡啶，它们是JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和/或TYK2）和/或PDK1的抑制剂，因此对于治疗骨髓增生性疾病或癌症是有用的。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017191098A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Compounds of Formula (I): and salts thereof, and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  化合物的化学式（I）及其盐，以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法在此处描述。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Guerin David J.

  公开号：US20100210623A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to pyrazine substituted pyrrolopyridines which are inhibitors of JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and/or TYK2) and/or PDK1 and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明涉及吡嗪取代的吡咯吡啶，它们是JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和/或TYK2）和/或PDK1抑制剂，因此适用于治疗骨髓增生性疾病或癌症。
• Pyrazine substituted pyrrolopyridines as inhibitors of JAK and PDK1
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08183245B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention relates to pyrazine substituted pyrrolopyridines having formula (I) useful as inhibitors of JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and/or TYK2) and/or PDK1 and for the treatment of myeloproliferative disorders or other cancers.

  本发明涉及具有式（I）的吡嗪取代的吡咯吡啶，可用作JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和/或TYK2）和/或PDK1的抑制剂，并用于治疗骨髓增生性疾病或其他癌症。
• AZETIDINE DERIVATIVE, AND PRODRUG THEREOF
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3805203A1

  公开（公告）日：2021-04-14

  An object of the present invention is to provide a compound useful as a therapeutic or prophylactic drug for a disease involving the immune system, by suppressing a function of immune cells by suppressing proliferation of activated T cells or suppressing production of interferon alpha (IFN-α) by activated plasmacytoid dendritic cells (pDC), particularly an autoimmune disease such as systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis in SLE patients. The present invention provides a compound represented by general formula (I) : [wherein X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described in the description], or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供一种化合物，通过抑制活化的 T 细胞的增殖或抑制活化的浆细胞状树突状细胞（pDC）产生干扰素α（IFN-α）来抑制免疫细胞的功能，从而作为治疗或预防涉及免疫系统疾病的药物，特别是自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮（SLE）和系统性红斑狼疮患者的狼疮肾炎。本发明提供了通式 (I) 所代表的化合物：[其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书所述]，或其药学上可接受的盐。