trans-1-Aethoxy-3-methyl-hepten-(1) | 17091-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-1-Aethoxy-3-methyl-hepten-(1)
• 英文别名: 1t-ethoxy-3-methyl-hept-1-ene；(E)-1-ethoxy-3-methylhept-1-ene
• CAS: 17091-74-6
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: SZZKZPHRBKOMKC-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-Aethoxy-3-methyl-hepten-(1) 在 氢气 作用下， 生成 3-甲基-庚醛
  参考文献：
  名称：

  有机锂试剂不对称裂解手性α，β-乙烯缩醛

  摘要：

  α，β-乙烯手性缩醛与有机锂试剂在区域和立体上发生反应。可以将获得的烯醇醚水解成手性β-二取代的醛。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00438-7
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GHRIBI, A.;ALEXAKIS, A.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 29, 3079-3082

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quelet,R. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 264, p. 1316 - 1319
  作者：Quelet,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of α,β-unsaturated acetals and ketals toward organolithium reagents in pentane
  作者：Charles Mioskowski、S. Manna、J.R. Falck

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99926-x

  日期：1984.1
• MIOSKOWSKI, CH.;MANNA, S.;FALCK, J. R., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 5, 519-522
  作者：MIOSKOWSKI, CH.、MANNA, S.、FALCK, J. R.

  DOI：——

  日期：——