dimethyl 4-benzoyl-3-(3-methoxyphenyl)-5-phenylfuran-2,2(3H)-dicarboxylate | 1399383-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-benzoyl-3-(3-methoxyphenyl)-5-phenylfuran-2,2(3H)-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 4-benzoyl-3-(3-methoxyphenyl)-5-phenyl-3H-furan-2,2-dicarboxylate
• CAS: 1399383-01-7
• 化学式: C₂₈H₂₄O₇
• 分子量: 472.494
• InChiKey: PPKWKIVKVMUCHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮丙二酸二甲酯 、 2-(3-methoxybenzylidene)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以47%的产率得到dimethyl 4-benzoyl-3-(3-methoxyphenyl)-5-phenylfuran-2,2(3H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-亚烷基（亚乙烯基，苄基，苯乙烯基亚甲基）双[羰基]与单/双铜[羰基类固醇]的反应

  摘要：

  研究了[ α（Cuac）2 ]催化的各种α，β，γ，δ不饱和双酮/双酯/双酮酯与重氮丙二酸二甲酯和重氮乙酸乙酯的反应。研究了本反应路径的总空间/电子便利性。甲氧基/在硝基取代基米- / p上的亚苄基biscarbonyls位上不改变反应的一般途径，支持协同机制。二氢苯并己平/奥氮平的形成对相关的前环构象在空间上敏感，而二氢呋喃受电荷控制和空间因素的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200004