2,4-bis(N,N-dimethylaminomethyleneamino)-6-benzenesulfonyloxypteridine | 1422390-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-bis(N,N-dimethylaminomethyleneamino)-6-benzenesulfonyloxypteridine
• 英文别名: 2,4-di(N,N-dimethylaminomethyleneamino)-6-benzenesulfonyloxypteridine
• CAS: 1422390-71-3
• 化学式: C₁₈H₂₀N₈O₃S
• 分子量: 428.475
• InChiKey: RHKRANVERDZNTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  126.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(N,N-dimethylaminomethyleneamino)-6-benzenesulfonyloxypteridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 乙醇 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,4-diamino-6-<(methoxymethyl)ethynyl>pteridine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 6-Ethynylpteridine Derivatives by Sonogashira Coupling

  摘要：

  Sonogashira coupling of 6-sulfonyloxypteridine with various acetylenes is reported. Hydrolysis of the protecting groups with 1M NH3 gave the 6-subustituted 2,4-diaminopteridine while hydrolysis with 1M NaOH gave the 6-subsituted pterin.

  DOI：

  10.3987/com-12-12610
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diaminopteridin-6-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,4-bis(N,N-dimethylaminomethyleneamino)-6-benzenesulfonyloxypteridine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 6-Ethynylpteridine Derivatives by Sonogashira Coupling

  摘要：

  Sonogashira coupling of 6-sulfonyloxypteridine with various acetylenes is reported. Hydrolysis of the protecting groups with 1M NH3 gave the 6-subustituted 2,4-diaminopteridine while hydrolysis with 1M NaOH gave the 6-subsituted pterin.

  DOI：

  10.3987/com-12-12610

文献信息

• Nxumalo, Winston; Dinsmore, Andrew, South African Journal of Chemistry, 2013, vol. 66, p. 42 - 46
  作者：Nxumalo, Winston、Dinsmore, Andrew

  DOI：——

  日期：——