7α-formamido cephalosporin | 86062-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7α-formamido cephalosporin
• 英文别名: (6R,7S)-3-(acetyloxymethyl)-7-amino-7-formamido-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 86062-31-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₆S
• 分子量: 315.307
• InChiKey: HQFRCULKIMOANT-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α-formamido cephalosporin 在 吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 diphenylmethyl 7β-acetamido>-7α-formamido-3-<(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl>ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Guest, Angela W.; Branch, Clive L.; Finch, Stephen C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 45 - 56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trimethylsilyl (6R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[(3,5-ditert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methylimino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 在 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 7α-formamido cephalosporin
  参考文献：
  名称：

  方便的大规模合成7α-甲酰胺基头孢菌素

  摘要：

  从7-ACA（2）醌甲基化物方法学描述了一种方便的“一锅法”合成7α-甲酰胺基ACA（12）的过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78818-6

文献信息

• Beta-lactam antibacterial agents
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0071395B1

  公开（公告）日：1988-08-10
• US4539149A
  申请人：——

  公开号：US4539149A

  公开（公告）日：1985-09-03
• US4609652A
  申请人：——

  公开号：US4609652A

  公开（公告）日：1986-09-02