t-butyl 7α-amino-7β-<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonylamino>cephalosporanate | 86064-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl 7α-amino-7β-<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonylamino>cephalosporanate
• 英文别名: t-butyl 7α-amino-7β-[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonylamino]cephalosporanate
• CAS: 86064-51-9
• 化学式: C₁₇H₂₂Cl₃N₃O₇S
• 分子量: 518.803
• InChiKey: KJRHZGZJWSHEBC-CXAGYDPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  137.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 7α-amino-7β-<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonylamino>cephalosporanate 在 吡啶 、 potassium dihydrogenphosphate 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 7α-formamido cephalosporin
  参考文献：
  名称：

  Guest, Angela W.; Branch, Clive L.; Finch, Stephen C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 45 - 56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 7α-(methylthio)-7β-<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonylamino>cephalosporanate 在 mercury(II) diacetate 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到t-butyl 7α-amino-7β-<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonylamino>cephalosporanate
  参考文献：
  名称：

  Guest, Angela W.; Branch, Clive L.; Finch, Stephen C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 45 - 56

  摘要：

  DOI：