(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-5-[6-(benzylamino)-2-iodopurin-9-yl]oxolan-3-yl acetate | 1057096-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-5-[6-(benzylamino)-2-iodopurin-9-yl]oxolan-3-yl acetate
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[6-(benzylamino)-2-iodopurin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1057096-48-6
• 化学式: C₂₃H₂₄IN₅O₇
• 分子量: 609.377
• InChiKey: LWAJTADEEXJDIT-WGQQHEPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-5-[6-(benzylamino)-2-iodopurin-9-yl]oxolan-3-yl acetate 、 四甲基锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以1 g的产率得到[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[6-(benzylamino)-2-methylpurin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  AB680的发现：一种有效的CD73选择性抑制剂。

  摘要：

  高浓度存在于肿瘤微环境（TME）中的细胞外腺苷（ADO）通过抑制T细胞和NK细胞活化来抑制免疫功能。ADO的瘤内生成取决于两个胞外核苷酸酶CD39（ATP→AMP）和CD73（AMP→ADO）对ATP的顺序分解代谢。抑制CD73消除了TME中ADO产生的主要途径，并且可以逆转ADO介导的免疫抑制。广泛的结构-活性关系（SAR）询问，基于结构的药物设计以及药代动力学特性的优化最终导致了AB680的发现，AB680是一种非常有效的（K i= 5 pM），可逆的CD73选择性抑制剂。AB680的特征还在于其临床前物种的清除率极低且半衰期较长，从而导致适合长效肠胃外给药的PK曲线。目前正在1期临床试验中评估AB680。初始数据显示AB680具有良好的耐受性，并具有适合于每两周一次（Q2W）静脉内静脉给药的药代动力学特征。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00525

文献信息

• A1 adenosine receptor agonists
  申请人：Elzein Elfatih

  公开号：US20070087994A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  Disclosed are novel compounds that are A 1 adenosine receptor agonists, useful for treating various disease states, in particular tachycardia and atrial flutter, angina, diseases related to release of nonesterified fatty acids, and myocardial infarction.

  本发明涉及一种新型化合物，它是A1腺苷受体激动剂，可用于治疗各种疾病状态，特别是快速心跳和心房颤动，心绞痛，与非酯化脂肪酸释放相关的疾病以及心肌梗死。
• A1 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Elzein Elfatih

  公开号：US20090137520A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Disclosed are novel compounds that are A 1 adenosine receptor agonists, useful for treating various disease states, in particular tachycardia and atrial flutter, angina, diseases related to release of nonesterified fatty acids, and myocardial infarction.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是A1腺苷酸受体激动剂，可用于治疗各种疾病状态，特别是心动过速和心房颤动、心绞痛、与非酯化脂肪酸释放相关的疾病和心肌梗死。
• Modulators of 5′-nucleotidase, ecto and the use thereof
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US10239912B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  Compounds that modulate the conversion of AMP to adenosine by 5′-nucleotidase, ecto, and compositions containing the compounds and methods for synthesizing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by 5′-nucleotidase, ecto is also provided.

  本文描述了调节 5′-核苷酸酶将 AMP 转化为腺苷的化合物，以及含有这些化合物的组合物和合成这些化合物的方法。还提供了这些化合物和组合物用于治疗和/或预防由 5′-核苷酸酶外切酶介导的各种疾病、失调和病症，包括癌症和免疫相关失调。
• [EN] MODULATORS OF 5'-NUCLEOTIDASE, ECTO AND THE USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ECTO-5 '-NUCLÉOTIDASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017120508A8

  公开（公告）日：2018-07-05
• MODULATORS OF 5'-NUCLEOTIDASE, ECTO AND THE USE THEREOF
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20170267710A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds that modulate the conversion of AMP to adenosine by 5′-nucleotidase, ecto, and compositions containing the compounds and methods for synthesizing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by 5′-nucleotidase, ecto is also provided.