1-α-Naphthoyl-2-α-naphthylethan | 80640-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-α-Naphthoyl-2-α-naphthylethan
• 英文别名: 1,3-di(naphthalen-1-yl)propan-1-one
• CAS: 80640-76-2
• 化学式: C₂₃H₁₈O
• 分子量: 310.395
• InChiKey: JCQLGVUGDOUOJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-α-Naphthoyl-2-α-naphthylethan 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 生成 1,1'-(1,3-丙烷二基)二萘
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular excimer formation and fluorescence quenching in dinaphthylalkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00715a010
• 作为产物：
  描述：

  1-α-naphthoyl-2-α-naphthylethylene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 1-α-Naphthoyl-2-α-naphthylethan
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular excimer formation and fluorescence quenching in dinaphthylalkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00715a010

文献信息

• Ru(II)‐p‐cymene complexes containing hydrazone ligands catalyzed α‐alkylation of ketones and one‐pot synthesis of bioactive quinolines and 3‐(quinolin-2-yl)‐2H‐chromen‐2‐one
  作者：Haritha Rajasekaran、Dorothy Priyanka Dorairaj、Nattamai Bhuvanesh、Ramasamy Karvembu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2023.122622

  日期：2023.4

  scope of the reaction was extended to different aromatic ketones and primary alcohols. One pot synthesis of several bioactive quinolines was achieved using aromatic ketones and amino alcohols as coupling partners in the presence of complex 1 as a catalyst. Further, complex 1 catalyzed the one pot synthesis of 3-(quinolin-2-yl)-2H-chromen-2-one from 2-aminobenzyl alcohol and 3-acetyl coumarin, which

  合成并表征了含有基于水杨醛的腙配体 (L1-L4) 的Ru(II)-芳烃配合物 ( 1-4 )。配合物1的分子结构已通过单晶 X 射线晶体学解析。配体通过 O 和 N 原子与 Ru 中心配位。在苯乙酮与苯甲醇的 α-烷基化反应中测试了所有配合物的催化活性。配合物1在优化条件下表现出更好的活性，转化率为 97%。然后，使用络合物1，将反应范围扩展到不同的芳香酮和伯醇。以芳香酮和氨基醇为偶联剂，在络合物存在下一锅合成多种具有生物活性的喹啉1作为催化剂。此外，络合物1催化了2-氨基苯甲醇和3-乙酰香豆素一锅法合成3-(喹啉-2-基)-2 H -chromen-2-one，为制备该化合物开辟了一条新的合成途径.
• Palladium-Catalyzed Multicomponent Cascade Reaction of 3-Hydroxypropionitrile: Synthesis of Substituted Dihydrochalcones
  作者：Jinming Zheng、Qingzong Wang、Yifei Li、Huixian Zheng、Chaoyi Hu、Xiaodong Hu、Xiaoxia Ye、Jiuxi Chen、Renhao Li

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00769

  日期：2023.7.7

  Direct access to substituted dihydrochalcones from the easily available starting materials 3-hydroxypropionitrile derivatives and arylboronic acids is described. The procedure involves a multicomponent aryl addition/hydroxyl elimination/reduction Heck approach in the presence of a Pd catalyst with excellent functional group tolerance and a wide range of substrates. In addition, mixed 1,3-diarylation

  描述了从容易获得的起始原料3-羟基丙腈衍生物和芳基硼​​酸直接获得取代的二氢查尔酮。该过程涉及在具有优异官能团耐受性和多种底物的 Pd 催化剂存在下采用多组分芳基加成/羟基消除/还原 Heck 方法。此外，还实现了使用两种具有不同电子性质的芳基硼酸对3-羟基丙腈进行混合1,3-二芳基化。
• Domino Reactions Containing Different Types of Heck Reactions for Selective 3,3- and 1,3-Diarylations of Propenol with Aryl Halides by Triple Catalysis
  作者：Zhi-Qiang Zhu、Jian-Shi He、Hai-Jun Wang、Zhi-Zhen Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01650

  日期：2015.9.18

  A new domino Heck-isomerization/Saegusa/Heck reaction of propenol with aryl iodides has been developed for the synthesis of 3,3-diaryl propenals by triple transition-metal catalysis. Moreover, we also developed the domino Heck-isomerization/Heck-type reaction of propenol with aryl iodides for the synthesis of 1,3-diaryl propanones by double transition-metal catalysis and the mediation of secondary amine or triple transition metal catalysis and aminocatalysis.