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6-chloro-3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine | 120525-53-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine
英文别名
6-chloro-3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine;[(2R,3R,4S,5S)-3,4-dibenzoyloxy-5-(6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
6-chloro-3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine化学式
CAS
120525-53-3
化学式
C31H23ClN4O7
mdl
——
分子量
598.999
InChiKey
QFVRAAMCDSOWRG-UUSJWDGRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.53
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    131.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine 作用下, 反应 16.0h, 以85%的产率得到6-amino-3-β-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine
    参考文献:
    名称:
    合成和生物学评价某些3-β-D-呋喃呋喃糖基-1,2,4-三唑并[4,3-b)哒嗪与甲霉素有关,这些化合物是通过哒嗪前体的闭环制备的。
    摘要:
    制备了与甲霉素A结构相关的所有三种氨基取代的3-β-D-呋喃呋喃糖基-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪(5、19和20),并测试了它们的抗肿瘤和抗病毒活性细胞培养中的活性。在DCC存在下,4-氨基-5-氯-3-肼基哒嗪(7)与3,4,6-三-O-苯甲酰基-2,5-脱水-D-丙二酸(6)脱水偶联反应产物(8)的热闭环得到8-氨基-7-氯-3-(2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基)-三唑并[4,3-b]哒嗪(9)。对9进行脱卤,然后进行脱苯甲酰化,得到福霉素同类物8-氨基-3-β-D-呋喃呋喃糖基-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪(5)。5-氨基-4-氯-3-肼基哒嗪(13)与6的类似缩合反应和环化产物(16)的脱卤化反应,然后进行脱苯甲酰化,得到异构体7-氨基-3-β-D-呋喃呋喃糖基-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪(19)。DCC介导的6与6-氯-3-肼基哒嗪
    DOI:
    10.1021/jm00127a024
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    合成和生物学评价某些3-β-D-呋喃呋喃糖基-1,2,4-三唑并[4,3-b)哒嗪与甲霉素有关,这些化合物是通过哒嗪前体的闭环制备的。
    摘要:
    制备了与甲霉素A结构相关的所有三种氨基取代的3-β-D-呋喃呋喃糖基-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪(5、19和20),并测试了它们的抗肿瘤和抗病毒活性细胞培养中的活性。在DCC存在下,4-氨基-5-氯-3-肼基哒嗪(7)与3,4,6-三-O-苯甲酰基-2,5-脱水-D-丙二酸(6)脱水偶联反应产物(8)的热闭环得到8-氨基-7-氯-3-(2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基)-三唑并[4,3-b]哒嗪(9)。对9进行脱卤,然后进行脱苯甲酰化,得到福霉素同类物8-氨基-3-β-D-呋喃呋喃糖基-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪(5)。5-氨基-4-氯-3-肼基哒嗪(13)与6的类似缩合反应和环化产物(16)的脱卤化反应,然后进行脱苯甲酰化,得到异构体7-氨基-3-β-D-呋喃呋喃糖基-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪(19)。DCC介导的6与6-氯-3-肼基哒嗪
    DOI:
    10.1021/jm00127a024
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文献信息

  • KANG, YONGHAN;LARSON, STEVEN B.;ROBINS, ROLAND K.;REVANKAR, GANAPATHI R., J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1547-1551
    作者:KANG, YONGHAN、LARSON, STEVEN B.、ROBINS, ROLAND K.、REVANKAR, GANAPATHI R.
    DOI:——
    日期:——
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