(3S)-4,4,4-trifluoro-3-[[3-(4-methoxy-2-methylphenyl)-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]butanamide | 885221-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3S)-4,4,4-trifluoro-3-[[3-(4-methoxy-2-methylphenyl)-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]butanamide
• CAS: 885221-05-6
• 化学式: C₂₀H₂₂F₃N₅O₂
• 分子量: 421.422
• InChiKey: QEQJUTPYNUBZMF-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-4,4,4-trifluoro-3-[[3-(4-methoxy-2-methylphenyl)-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]butanamide 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3S)-4,4,4-trifluoro-3-[[3-(4-methoxy-2-methylphenyl)-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44958

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-4,4,4-trifluoro-3-[[3-(4-methoxy-2-methylphenyl)-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]butanoic acid 在 草酰氯 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (3S)-4,4,4-trifluoro-3-[[3-(4-methoxy-2-methylphenyl)-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]butanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44958

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazolo[1,5-Alpha]Pyrimidinyl Derivatives Useful as Corticotropin-Releasing Factor (Crf) Receptor Antagonists
  申请人：Lanier Marion

  公开号：US20080194589A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  CRF receptor antagonists are disclosed which may have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in mammals. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: (I); and pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates, stereoisomers and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , Y, Het, n, o, R 6 , Ar and R 7 are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明揭示了CRF受体拮抗剂，可能在治疗多种疾病方面有用，包括治疗哺乳动物CRF过度分泌引起的疾病。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：（I）；以及其药物学上可接受的盐，酯，溶剂合物，立体异构体和前药，其中R1，R2a，R2b，Y，Het，n，o，R6，Ar和R7如本文所定义。还揭示了含有CRF受体拮抗剂与药学可接受载体组合的组合物，以及使用它们的方法。
• US7879862B2
  申请人：——

  公开号：US7879862B2

  公开（公告）日：2011-02-01