[(E)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-phenylbut-2-enyl] acetate | 521980-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-phenylbut-2-enyl] acetate
• CAS: 521980-61-0
• 化学式: C₂₈H₃₂O₃Si
• 分子量: 444.646
• InChiKey: XXIQFFSOCANDIG-KGENOOAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 、 [(E)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-phenylbut-2-enyl] acetate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 苯磺酰胺 、 (+/-)-N-[2-dpp)naphthyl]-2-(pyrrolidinylmehtyl)piperidine 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到dimethyl 2-[(E)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-phenylbut-2-enyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Kondo, Kazuhiro; Kazuta, Kumiko; Saitoh, Atsushi, Heterocycles, 2003, vol. 59, # 1, p. 97 - 100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基丁-2-炔-1,4-二醇 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(E)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-phenylbut-2-enyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Kondo, Kazuhiro; Kazuta, Kumiko; Saitoh, Atsushi, Heterocycles, 2003, vol. 59, # 1, p. 97 - 100

  摘要：

  DOI：