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3-羟基-3-甲基辛酸乙酯 | 85554-68-3

中文名称
3-羟基-3-甲基辛酸乙酯
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-3-methyloctanoic acid ethyl ester
英文别名
3-Hydroxy-3-methyl-octansaeure-aethylester;3-Hydroxy-3-methyl-caprylsaeure-aethylester;ethyl 3-hydroxy-3-methyloctanoate
3-羟基-3-甲基辛酸乙酯化学式
CAS
85554-68-3
化学式
C11H22O3
mdl
——
分子量
202.294
InChiKey
LCKZWDMZQOHLGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918199090

SDS

SDS:00349c7ec780c56f9f2327e7f581dce7
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-羟基-3-甲基辛酸乙酯咪唑盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基溴化铵双(三甲基硅烷基)氨基钾间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚二氯甲烷乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 反应 8.4h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of a potent, well-balanced EP 2 /EP 3 dual agonist
    摘要:
    A highly potent and well-balanced dual agonist for the EP2 and EP3 receptors is described. Optimization of the lead compound was accomplished in consideration of the relative agonist activity against each EP subtype receptor and the pharmacokinetic profile. As the result, 2-[(2-{(1R,2R)-2-[(1E,4S)-5-cyclopentyl-4-hydroxy-4-methyl-1-penten-1-yl]-5-oxocyclopentyl}eth-yl)thio]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid (10) showed excellent potency (human EC50 EP2 = 1.1 nM, EP3 = 1.0 nM) with acceptable selectivity over the EP1 and EP4 subtypes (> 2000-fold). Further fine-tuning of compound 10 led to identification of ONO-8055 as a clinical candidate. ONO-8055 was effective at an extremely low dose (0.01 mg/kg, po, bid) in rats, and dose-dependently improved voiding dysfunction in a monkey model of underactive bladder (UAB). ONO-8055 is expected to be a novel and highly promising drug for UAB. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2017.11.035
  • 作为产物:
    描述:
    2-庚酮[(1-乙氧基乙烯基)氧基]三甲基硅烷一氟三乙氧基硅烷氟三(三苯基膦)铜(I)triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到3-羟基-3-甲基辛酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    一种催化醛醇反应制酮的新方法
    摘要:
    介绍了一种以 CuF.3PPh3.2EtOH 配合物为催化剂、(EtO)3SiF 为添加剂的催化醛醇反应生成酮的新方法。该反应可应用于范围广泛的酮和三甲基甲硅烷基烯醇化物。在机理研究的基础上,提出了催化循环的工作假设,其中由硅酸铜介导的动态配体交换产生活性烯醇铜。此外,本反应可以扩展到使用 tol-BINAP 作为手性配体的催化对映选择性反应。
    DOI:
    10.1021/ja034993n
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文献信息

  • Chemoselective in situ protection of aldehydes and ketones using titanium tetrakis(dialkylamides)
    作者:Manfred T. Reetz、Brend Wenderoth、Roland Peter
    DOI:10.1039/c39830000406
    日期:——
    Titanium tetrakis(dialkylamides) are chemoselective protective agents for carbonyl compounds, so that such reactions as Grignard and aldol additions can be induced to occur at ketone groups in the presence of aldehydes in a one-pot procedure.
    四(二烷基酰胺)钛是羰基化合物的化学选择性保护剂,因此在一锅法中,在存在醛的情况下,可在酮基上引起格氏试剂和醛醇加成反应。
  • Blood flow promoters for cauda equina tissues
    申请人:Ohmoto Kazuyuki
    公开号:US20070129327A1
    公开(公告)日:2007-06-07
    It is intended to provide highly safe and efficacious blood flow promoters for cauda equina tissues. Among prostaglandin-like compounds having a weak hypotensive effect, compounds having an effect of promoting the blood flow in cauda equina tissues (excluding limaprost) are useful as highly safe blood flow promoters for cauda equina tissues and, therefore, are efficacious in preventing and/or treating lumbar pain, lower limb pain, lower limb palsy, intermittent claudication, vesicorectal failure, hypogonadism, etc. caused by cauda equina injuries.
    旨在为马尾神经组织提供高度安全和有效的血流促进剂。在具有弱降压作用的前列腺素类似化合物中,具有促进马尾神经组织血流的作用的化合物(不包括利马前列素)作为高度安全的马尾神经组织血流促进剂是有用的,并且在预防和/或治疗由马尾神经损伤引起的腰痛、下肢疼痛、下肢麻痹、间歇性跛行、膀胱直肠功能障碍、性腺功能减退等方面具有疗效。
  • Furanone compounds and lactam analogues thereof
    申请人:Kumar Naresh
    公开号:US20100035948A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The present invention provides a compound of formula I and a compound of formula II, methods of use and formulations thereof.
    本发明提供了一种I式化合物和一种II式化合物,以及其使用方法和配方。
  • BLOOD FLOW PROMOTERS FOR CAUDA EQUINA TISSUES
    申请人:Ohmoto Kazuyuki
    公开号:US20110015238A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    It is intended to provide highly safe and efficacious blood flow promoters for cauda equina tissues. Among prostaglandin-like compounds having a weak hypotensive effect, compounds having an effect of promoting the blood flow in cauda equina tissues (excluding limaprost) are useful as highly safe blood flow promoters for cauda equina tissues and, therefore, are efficacious in preventing and/or treating lumbar pain, lower limb pain, lower limb palsy, intermittent claudication, vesicorectal failure, hypogonadism, etc. caused by cauda equina injuries.
    旨在为马尾神经组织提供高度安全和有效的促进血流剂。在具有弱降压作用的前列腺素类化合物中,具有促进马尾神经组织血流的作用的化合物(不包括利马前列素)作为高度安全的促进马尾神经组织血流的剂,因此,在预防和/或治疗由马尾神经损伤引起的腰痛、下肢疼痛、下肢瘫痪、间歇性跛行、膀胱直肠功能障碍、性腺功能减退等方面具有疗效。
  • Obata, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 1298
    作者:Obata
    DOI:——
    日期:——
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