摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

dimethyl 6-methyl-1,1-diphenyl-2,4-dihydro-1H-azeto[1,2-a]quinoline-3,4-dicarboxylate | 1374562-86-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 6-methyl-1,1-diphenyl-2,4-dihydro-1H-azeto[1,2-a]quinoline-3,4-dicarboxylate
英文别名
Dimethyl 6-methyl-1,1-diphenyl-2,4-dihydroazeto[1,2-a]quinoline-3,4-dicarboxylate
dimethyl 6-methyl-1,1-diphenyl-2,4-dihydro-1H-azeto[1,2-a]quinoline-3,4-dicarboxylate化学式
CAS
1374562-86-3
化学式
C28H25NO4
mdl
——
分子量
439.511
InChiKey
JDFZFRDDXHTRBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 6-methyl-1,1-diphenyl-2,4-dihydro-1H-azeto[1,2-a]quinoline-3,4-dicarboxylate2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到dimethyl 6-methyl-2-(2,2-diphenylethenyl)quinoline-3,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    对-芳基-С,С-二取代的硝酮和3-亚甲基环丙烷-1,2-二羧酸二甲酯的反应产物的氧化
    摘要:
    氧化与2,4-二氢-1-的2,3-二氯-4,5-二氰基苯醌Н -azeto [1,2一]喹啉-3,4-中的反应获得-dicarboxylates Ñ -芳基- С,С Feist酸酯形成的-di取代的硝基化合物以良好的收率形成了2-vinylquinoline-3,4-dicarboxylates。
    DOI:
    10.1134/s1070428016110099
  • 作为产物:
    描述:
    rac-trans-2,3-dicarbomethoxymethylenecyclopropane 、 N-(diphenylmethylene)-4-methylaniline oxide 以 甲苯 为溶剂, 反应 70.0h, 以20%的产率得到dimethyl 6-methyl-1,1-diphenyl-2,4-dihydro-1H-azeto[1,2-a]quinoline-3,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    C,C-二取代酮硝酮与受体亚甲基环丙烷的环加成和随后的 5-螺环丙烷-异恶唑烷的重排级联
    摘要:
    从无环 N-芳基酮硝酮和受体环取代的 2,4-二氢-1H-azeto[1,2-a] 喹啉(苯并碳头烯类)和吡咯并 [1,2-a] 喹啉的三环核心的新反应级联亚甲基环丙烷已有报道。该反应包括 N-芳基-C,C-二芳基或 N-芳基-C,C-双(甲氧基羰基)硝酮 1 与亚甲基环丙烷-1,2-二甲酸二甲酯 2 或亚苄基环丙烷的双键的 1,3-偶极环加成反应-1,1-二羧酸酯 3,然后对最初形成的 5-螺环丙烷-异恶唑烷环加合物进行 Brandi-Guarna 重排,得到 2,4-二氢-1H-azeto[1,2-a] 喹啉 4 或吡咯并 [1,2] -a]喹啉 6.
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200039
点击查看最新优质反应信息