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((2R,3S,4S)-2-(3-chlorophenyl)-4-hydroxytetrahydrothiophen-3-yl)(phenyl)methanone | 1357912-49-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
((2R,3S,4S)-2-(3-chlorophenyl)-4-hydroxytetrahydrothiophen-3-yl)(phenyl)methanone
英文别名
——
((2R,3S,4S)-2-(3-chlorophenyl)-4-hydroxytetrahydrothiophen-3-yl)(phenyl)methanone化学式
CAS
1357912-49-2
化学式
C17H15ClO2S
mdl
——
分子量
318.824
InChiKey
BFPITSURJGEGQJ-VYDXJSESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.99
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二硫-2,5-二醇3-(3-chlorophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one 为溶剂, 反应 11.0h, 以82%的产率得到((2R,3S,4S)-2-(3-chlorophenyl)-4-hydroxytetrahydrothiophen-3-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    三取代四氢噻吩的制备方法
    摘要:
    本发明公开了三取代四氢噻吩的制备方法,是由底物与2,5-二羟基1,4-二噻烷在水中、无催化剂条件下回流反应制得相应的三取代四氢噻吩,所述底物为通式1所示的查尔酮类化合物、通式5所示的α,β不饱和酮或通式8所示的反式-β-硝基烯;本发明首次报道了在水中通过无催化剂Sulfa-Michale/Aldol串联反应制备三取代四氢噻吩的方法,具有底物范围较宽、反应条件温和、简单、高效、环保、成本低廉等优点,可以获得高达93%的产率和超过99:1的非对映立体选择性。
    公开号:
    CN104059051B
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文献信息

  • Hydrogen-Bond-Mediated Cascade Reaction Involving Chalcones: Facile Synthesis of Enantioenriched Trisubstituted Tetrahydrothiophenes
    作者:Jun-Bing Ling、Yu Su、Hai-Liang Zhu、Guan-Yu Wang、Peng-Fei Xu
    DOI:10.1021/ol2034959
    日期:2012.2.17
    A bifunctional squaramide catalyzed sulfa-Michael/aldol cascade reaction between 1,4-dithiane-2,5-diol and chalcones with a low catalyst loading has been developed. Trisubstituted tetrahydrothiophenes with three contiguous stereogenic centers are obtained in a highly stereocontrolled manner. Additionally, a remarkable temperature effect on reaction efficiency was observed and a synthetically potential gram-synthesis was also conducted.
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