1,4-二硫-2,5-二醇 | 40018-26-6

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 醇类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 中文名称: 1,4-二硫-2,5-二醇
• 中文别名: 2,5-二羟基噻二烷；2,5-二羟基-1,4-二噻烷；2,5-二羟基-1,4-二硫烷
• 英文名称: 1,4-dithiane-2,5-diol
• 英文别名: 2,5-Dihydroxy-1,4-dithiane；p-dithiane-2,5-diol；1,4-dithian-2,5-diol；mercaptoacetaldehyde dimer
• CAS: 40018-26-6
• 化学式: C₄H₈O₂S₂
• mdl: MFCD00006659
• 分子量: 152.238
• InChiKey: YUIOPHXTILULQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  244.73°C (rough estimate)
• 密度：
  1.224 (estimate)
• 溶解度：
  H2O: 0.39% ， 20 °C
• LogP：
  -0.276 at 22.8℃ and pH6.3
• 物理描述：
  white to off-white powder
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24,S26,S36/37/39,S37/39,S61
• 危险类别码：
  R22,R52/53,R41,R43
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品运输编号：
  UN2811
• 危险类别：
  6.1
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P271,P272,P273,P280,P284,P301+P310+P330,P302+P352,P304+P340+P310,P314,P333+P313,P391,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H301,H317,H330,H373,H410
• 储存条件：
  密封保存，并在2°C至-10°C之间冷藏。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,4-二硫-2,5-二醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,5-Dihydroxy-1,4-dithiane
Mercaptoacetaldehyde dimer
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒。
H317 可能造成皮肤过敏反应。
H318 造成严重眼损伤。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护眼罩/戴防护面具。
P280 戴防护手套。
事故响应
P301 + P310 + P330 如果吞咽: 立即呼叫解毒中心或就医。漱口。
P302 + P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P305 + P351 + P338 + P310 如溅入眼睛，用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜且便于取出，取出隐形
眼镜，继续冲洗。立即呼叫解毒中心或就医。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,5-Dihydroxy-1,4-dithiane
别名
Mercaptoacetaldehyde dimer
: C4H8O2S2
分子式
: 152.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,4-Dithiane-2,5-diol
化学文摘登记号(CAS 40018-26-6 <= 100 %
No.) 254-751-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度 2 - 8 °C
对水和潮气敏感。 对光线敏感 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
不愉快的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
4.9
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 130 °C - 分解
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
log Pow: < 3
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 200 - 2,000 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 家兔 - 无皮肤刺激
严重眼睛损伤/眼刺激
眼睛 - 家兔 - 严重的眼睛刺激
呼吸或皮肤过敏
可能引起皮肤过敏性反应。
生殖细胞致突变性
体外基因毒性 - 鼠伤寒沙门氏菌 - 在艾姆斯氏（Ames）实验中无致突变性。
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 LC0 - Cyprinus carpio (鲤鱼) - 32.0 mg/l - 96.0 h
LC50 - Cyprinus carpio (鲤鱼) - 46.0 mg/l - 96.0 h
12.2 持久性和降解性
生物降解能力
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物有害。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3335
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated solid, n.o.s. (1,4-Dithiane-2,5-diol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

毒性：GRAS(FEMA)。

使用限量：

• 焙烤制品：0.02～7.5 mg/kg
• 肉制品：0.02～2.0 mg/kg
• 汤品：0.02～1.0 mg/kg
• 调味香料：620 mg/kg

化学性质： 白色至近白色的粉末，微溶于水，可溶于乙醇。

用途： 食品用香料。 也可用作拉米夫定等医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二硫-2,5-二醇 生成 巯基乙醛
  参考文献：
  名称：

  Hesse; Joerder, Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 924,932

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-diethoxy-ethanethiol 在 盐酸 作用下， 生成 1,4-二硫-2,5-二醇
  参考文献：
  名称：

  Hesse; Joerder, Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 924,932

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙醛酸 、 L-CS319 在 1,4-二硫-2,5-二醇 、 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以38 %的产率得到(3R,5R,7aS)-tetrahydro-2H-thiazolo[4,3-b]thiazole-3,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并二杂环金属-β-内酰胺酶抑制剂的合理设计：三环支架增强针对目标酶的效力

  摘要：

  抗生素耐药性是全球公共卫生威胁。金属-β-内酰胺酶 (MBL) 使 β-内酰胺类抗生素（包括碳青霉烯类）失活，在革兰氏阴性菌中传播，并且缺乏临床上有用的抑制剂。不断发展的双噻唑烷 (BTZ) 支架可抑制所有三个 MBL 亚类 (B1–B3)。我们报告 BTZ 类似物的设计、合成和评估。结构-活性关系表明 BTZ 硫醇是必需的，而羧酸盐是可替代的，其去除通过促进 MBL 活性位点内的疏水相互作用来增强效力。虽然引入柔性芳环对抑制是中性的或有害的，但刚性（稠合）环产生了 nM 苯并二杂环 (BBH) 抑制剂，可增强碳青霉烯类药物对产生 MBL 菌株的作用。 BBH:MBL 复合物的晶体学鉴定出疏水相互作用是 B1 MBL 效力的基础。这些数据强调 BTZ 是一种多功能、有效的广谱 MBL 抑制剂（其活性扩展到其他抑制剂难以抵抗的酶），并为进一步改进三环 BBH 支架提供了合理的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02209

文献信息

• I₂-Promoted Povarov-Type Reaction Using 1,4-Dithane-2,5-diol as an Ethylene Surrogate: Formal [4 + 2] Synthesis of Quinolines
  作者：Xia Wu、Xiao Geng、Peng Zhao、Jingjing Zhang、Xingxing Gong、Yan-dong Wu、An-xin Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00361

  日期：2017.4.7

  developed for the synthesis of 2-acylquinolines from methyl ketones and arylamines using 1,4-dithane-2,5-diol as an ethylene surrogate. Moreover, the investigation of the mechanism suggested that this reaction occurred via an iodination/Kornblum oxidation/Povarov/aromatization sequence. It is noteworthy that the arylamine substrate also played an important role in promoting the reaction.

  已开发出一种高效的I 2促进的正式[4 + 2]环加成反应，用于使用1，4-二烷-2,5-二醇作为乙烯代用品，由甲基酮和芳基胺合成2-酰基喹啉。此外，对该机理的研究表明该反应是通过碘化/ Kornblum氧化/ Povarov /芳构化顺序发生的。值得注意的是，芳基胺底物在促进反应中也起重要作用。
• A Thieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidine Scaffold Is a Novel Negative Allosteric Modulator of the Dopamine D₂ Receptor
  作者：Tim J. Fyfe、Barbara Zarzycka、Herman D. Lim、Barrie Kellam、Shailesh N. Mistry、Vsevolod Katrich、Peter J. Scammells、J. Robert Lane、Ben Capuano

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01565

  日期：2019.1.10

  Recently, a novel negative allosteric modulator (NAM) of the D2-like dopamine receptors 1 was identified through virtual ligand screening. This ligand comprises a thieno[2,3-d]pyrimidine scaffold that does not feature in known dopaminergic ligands. Herein, we provide pharmacological validation of an allosteric mode of action for 1, revealing that it is a NAM of dopamine efficacy and identify the structural

  最近，通过虚拟配体筛选鉴定了D 2样多巴胺受体1的新型负变构调节剂（NAM）。该配体包含在已知的多巴胺能配体中不具有的噻吩并[2,3- d ]嘧啶骨架。在此，我们提供了针对1的变构作用模式的药理学验证，表明这是多巴胺功效的NAM，并确定了这种变构的结构决定因素。我们发现关键的结构部分对于功能亲和力和负的协同作用很重要，而硫代嘧啶在5和6位的功能化导致类似物具有不同的协同作用谱。连续的化合物迭代产生了在功能亲和力方面表现出10倍改善的类似物，以及与多巴胺亲和力和功效增强的负协同性。此外，我们的研究揭示了一个片段样的核心，该核心保持了较低的μM亲和力和强大的负协同作用，并显着提高了配体效率。
• A cinchona alkaloid catalyzed enantioselective sulfa-Michael/aldol cascade reaction of isoindigos: construction of chiral bispirooxindole tetrahydrothiophenes with vicinal quaternary spirocenters
  作者：Yong-Yuan Gui、Jian Yang、Liang-Wen Qi、Xiao Wang、Fang Tian、Xiao-Nian Li、Lin Peng、Li-Xin Wang

  DOI：10.1039/c5ob00774g

  日期：——

  Enantioselective sulfa-Michael/aldol reaction of isoindigos has been successfully developed to afford bispirooxindole tetrahydrothiophenes with vicinal quaternary spirocenters.

  对isoindigos进行的对映选择性磺酰-Michael/aldol反应已成功开发，以获得具有邻位季铵螺环中心的双螺环氧吲哚四氢噻吩。
• Bicyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05654307A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  Novel 4-substituted amino pyrido pyrimidine and 4-substituted amino pyrido pyrimidine inhibitors of epidermal growth factor receptor family of tyrosine kinase are described, as well as pharmaceutical compositions of the same, which are useful in treating proliferative diseases such as cancer, synovial pannus invasion in arthritis, psoriasis, vascular restenosis and angiogenesis and additionally useful in the treatment of pancreatitis and kidney disease as well as a contraceptive agent.

  描述了新型4-取代氨基吡啶嘧啶和4-取代氨基吡啶嘧啶抑制剂对表皮生长因子受体家族的酪氨酸激酶的作用，以及相应的药物组合物，这些药物在治疗癌症、关节炎中的滑膜侵袭、牛皮癣、血管再狭窄和血管生成方面非常有用，此外还可用于治疗胰腺炎和肾病，以及作为避孕药剂。
• EPR and electrochemical studies of bimetallic seventeen-electron molybdenum species exhibiting unusually large interactions across bipyridyl bridging ligands
  作者：Sean L. W. McWhinnie、Christopher J. Jones、Jon A. McCleverty、David Collison、Frank E. Mabbs

  DOI：10.1039/c39900000940

  日期：——

  and trans-1,2-bi(4-pyridyl)ethene] afford the complexes [Mo(NO)HB(Me2pz)3}Cl(L–L)] and [Mo(NO)HB(Me2pz)3}Cl}2(µ-L–L)]; the unpaired electrons in [Mo(NO)HB(Me2pz)3}Cl}2(µ-L–L)] show large exchange interactions at 300 K.

  [Mo（NO）HB（Me 2 pz）3 } Cl 2 ] –与L–L [HB（Me 2 pz）3 =氢三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯和L–L = 4之间的反应4'-联吡啶基，3,3'-联吡啶基，1,2-二（4-吡啶基）乙烷和反式-1,2-联（4-吡啶基）乙烯]提供复合物[Mo（NO）HB（ Me 2 pz）3 } Cl（L–L）]和[Mo（NO）HB（Me 2 pz）3 } Cl} 2（µ-L–L）]；[Mo（NO）HB（Me 2 pz）3 } Cl} 2（µ-L–L）]中不成对的电子在300 K处显示出较大的交换相互作用。

表征谱图