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N,N'-bis(1,4-dihydro-1-methyl-4-oxo-6-trifluoromethylquinolin-3-yl)urea | 1374788-85-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-bis(1,4-dihydro-1-methyl-4-oxo-6-trifluoromethylquinolin-3-yl)urea
英文别名
1,3-Bis[1-methyl-4-oxo-6-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl]urea
N,N'-bis(1,4-dihydro-1-methyl-4-oxo-6-trifluoromethylquinolin-3-yl)urea化学式
CAS
1374788-85-8
化学式
C23H16F6N4O3
mdl
——
分子量
510.395
InChiKey
HJPVLFVCWIGJHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    81.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-dihydro-1-methyl-4-oxo-6-trifluoromethylquinoline-3-carbohydrazide溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 以57%的产率得到N,N'-bis(1,4-dihydro-1-methyl-4-oxo-6-trifluoromethylquinolin-3-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    喹诺酮类似物11:具有抗疟疾活性的新型4-喹诺酮-3-碳酰肼衍生物的合成
    摘要:
    6-取代1-甲基4-喹诺酮3-羧酸酯10a,10b与水合肼的反应分别生成3-碳酰肼7a,7b,其与2-,3和4-吡啶甲醛的反应得到3-(N 2-吡啶基亚甲基)碳酰肼8a,8b,8c和9a,9b,9c。化合物的Curtius重排7b中提供的N,N-双(吡啶-3-基-4-喹诺酮)脲14想必经由3-carboazide 11然后是3-异氰酸酯12。从体外筛选数据发现化合物7a,8a和9a具有抗疟活性。J.杂环化​​学。,(2011)。
    DOI:
    10.1002/jhet.774
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