O-(2,6-Di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-2-azido-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl Trichloroacetimidate | 132101-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2,6-Di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-2-azido-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl Trichloroacetimidate
• CAS: 132101-08-7
• 化学式: C₆₅H₇₁Cl₃N₄O₁₄
• 分子量: 1238.66
• InChiKey: XHOGTXRVUPCLCS-TUZBOXCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.29
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  201.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyldimethylsilyl O-(2,6-Di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3-O-allyl-2-azido-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 zinc chloride diethyl ether 、 (1,5-cyclooctadiene)[bis(methyldiphenylphosphine)]iridium(I) hexafluorophosphate 四丁基氟化铵 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 O-(2,6-Di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-2-azido-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl Trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Bommer, Rene; Kinzy, Willy; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 5, p. 425 - 434

  摘要：

  DOI：