tert-Butyldimethylsilyl O-(2,6-Di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-2-azido-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 132125-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyldimethylsilyl O-(2,6-Di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-2-azido-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[[(3aS,4R,6S,7R,7aS)-2,2-dimethyl-7-phenylmethoxy-4-(phenylmethoxymethyl)-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]oxy]-3-azido-4-[(2S,3S,4R,5R,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 132125-23-6
• 化学式: C₆₉H₈₅N₃O₁₄Si
• 分子量: 1208.53
• InChiKey: WNZMCRHQUNKSPU-NYFGAJJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.95
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  177.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyldimethylsilyl O-(2,6-Di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-2-azido-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到tert-Butyldimethylsilyl O-(2,6-Di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-2-azido-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bommer, Rene; Kinzy, Willy; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 5, p. 425 - 434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyldimethylsilyl O-(2,6-Di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3-O-allyl-2-azido-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 zinc chloride diethyl ether 、 (1,5-cyclooctadiene)[bis(methyldiphenylphosphine)]iridium(I) hexafluorophosphate 氢气 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-Butyldimethylsilyl O-(2,6-Di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-2-azido-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bommer, Rene; Kinzy, Willy; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 5, p. 425 - 434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOMMER, RENE;KINZY, WILLY;SCHMIDT, RICHARD R., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 425-433
  作者：BOMMER, RENE、KINZY, WILLY、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——