[2-Imino-1-(3-morpholin-4-ylpropyl)-3-(quinolin-8-ylmethyl)benzimidazol-5-yl]methanol | 910447-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [2-Imino-1-(3-morpholin-4-ylpropyl)-3-(quinolin-8-ylmethyl)benzimidazol-5-yl]methanol
• CAS: 910447-26-6
• 化学式: C₂₅H₂₉N₅O₂
• 分子量: 431.538
• InChiKey: PPQBKKTZSYMTQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Imino-1-(3-morpholin-4-ylpropyl)-3-(quinolin-8-ylmethyl)benzimidazol-5-yl]methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-Imino-1-(3-morpholin-4-ylpropyl)-3-(quinolin-8-ylmethyl)benzimidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2006/97534

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-imino-1-(3-morpholin-4-ylpropyl)-3-(quinolin-8-ylmethyl)benzimidazole-5-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以31%的产率得到[2-Imino-1-(3-morpholin-4-ylpropyl)-3-(quinolin-8-ylmethyl)benzimidazol-5-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/97534

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1,3-Dihydro-Benzimidazol-2-Ylidene Amines as Inhibitors of Respiratory Syncytial Virus Replication
  申请人：Bonfanti Jean-Francois

  公开号：US20080146564A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Novel 1,3-dihydro-benzimidazol-2-ylidene amine derivatives of formula the addition salts and stereochemically isomeric forms wherein each Alk is C 1-6 alkanediyl; Q is hydrogen; C 1-6 alkyl substituted with one or two Ar 2 radicals; CI 1-6 alkyl substituted with quinolinyl, oxazolidinyl, thiazolidinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, or with pyrrolidinonyl; —CO—Ar 2 ; or Q is a radical of formula wherein t is 1, 2 or 3; R 4 is amino, mono- or di(C 1-6 alkyl)amino; R 1 is Ar 2 , —CO—Ar 2 or a monocyclic or bicyclic heterocycle which may optionally be substituted; R 2 is as R 1 and additionally can be hydrogen; where Q is other than hydrogen, R 3 is hydrogen; and where Q is other than hydrogen, R 3 is a radical: wherein R 6 is hydrogen, C 1-6 alkyl, substituted C 1-6 alkyl; R 7 , R 8 , R 9 are halo, cyano, C 1-6 alkyl, substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, cyanoC 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, cyanoC 2 6 alkynyl, Ar 1 , R 10a —0—, R 10a —S—, —N(R 5a R 5b ), R 10a —O—C(═O)—, N(R 5a R 5b )—C(═O)—, R 10a —C(═O)—NR 5b 1', R 10b —C(═O)—O—; and R 8 and/or R 9 may also be hydrogen; which are RSV inhibitors. Compositions containing these compounds and processes for preparing these compounds and compositions.
• US7956196B2
  申请人：——

  公开号：US7956196B2

  公开（公告）日：2011-06-07
• [EN] 1,3-DIHYDRO-BENZIMIDAZOL-2-YLIDENE AMINES AS INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION<br/>[FR] 1,3-DIHYDROBENZIMIDAZOL-2-YLIDÈNEAMINES SERVANT D'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2006097534A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  [EN] Novel 1,3-dihydro-benzimidazo l-2-ylidene amine derivatives of formula (I) the addition salts and stereochemically iso meric forms wherein each Alk is C_1-6alkanediyl; Q is hydrogen; C_1-6alkyl subst ituted with one or two Ar² radicals; C_1-66alkyl subst ituted with quinolinyl, oxazolidinyl, thiazolidinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, or with pyrrolidinonyl; -CO-Ar²; or Q is a radical of formula wherein t is 1, 2 or 3; R⁴ is amino, mono-or di(C_1-6alkyl)amino ; R¹ is Ar², -CO-Ar² or a monocyclic or bicyclic heterocycle which may optionally be subst ituted; R² is as R¹ and additionally can be hydrogen; where Q is other than hydrogen, R³ is hydrogen; and where Q is other than hydrogen, R³ is a radical: (b) wherein R⁶ is hydrogen, C_1-6alkyl, substituted C_1-6alkyl; R⁷, R⁸, R⁹ are halo, cyano, C_1-6alkyl, substituted C_1-6alkyl, C_2-6alkenyl, cyanoC_2-6alkenyl, C_2-6alkynyl, cyanoC_{2 6}alkynyl, Ar1¹, R^10a-O-, R^10a-S-, -N(R^5aR^5b), R^10a-O-C(=O)-, N(R^5aR^5b)-C(=O)-, R^10a-C(=O)-NR^5b-, R^10b-C(=O)-O-; and R⁸ and/or R⁹ may also be hydrogen; which are RSV inhibitors. Compositions containing these compounds and processes for preparing these compounds and compositions.
  [FR] L'invention concerne des nouveaux dérivés de 1,3-dihydrobenzimidazol-2-ylidèneamine de formule (I), les sels d'addition et les formes isomériques du point de vue stéréochimique de ceux-ci, dans laquelle formule chaque Alk est un alkanediyle en C_1-6 ; Q est un hydrogène ; un alkyle en C_1-6 substitué par un ou deux radicaux Ar² ; un alkyle en C_1-6 substitué par un groupe quinolinyle, oxazolidinyle, thiazolidinyle, morpholinyle, thiomorpholinyle ou pyrrolidinonyle ; -CO-Ar² ; ou Q est un radical de la formule suivante dans laquelle t est 1, 2 ou 3 ; R⁴ est un amino, un mono- ou di(alkyle en C_1-6)amino ; R¹ est Ar², -CO-Ar² ou un hétérocycle monocyclique ou bicyclique qui peut être facultativement substitué ; R² est comme R¹ et peut en plus être un hydrogène ; dans les cas où Q n'est pas un hydrogène, R³ est un hydrogène et dans les cas où Q est un hydrogène, R³ est un radical : (b) dans laquelle formule R⁶ est un hydrogène, un alkyle en C_1-6, un alkyle en C_1-6 substitué ; R⁷, R⁸, R⁹ sont un halo, un cyano, un alkyle en C_1-6, un alkyle en C_1-6 substitué, un alcényle en C_2-6, un cyano(alcényle en C_2-6), un alcynyle en C_2-6, un cyano(alcynyle en C_2-6), Ar1¹, R^10a-O-, R^10a-S-, -N(R^5aR^5b), R^10a-O-C(=O)-, N(R^5aR^5b)-C(=O)-, R^10a-C(=O)-NR^5b-, R^10b-C(=O)-O- ; et R⁸ et/ou R⁹ peuvent également être un hydrogène ; lesquels sont des inhibiteurs du VRS. L'invention concerne également des compositions contenant ces composés et des procédés servant à préparer ces composés et compositions.
• WO2006/97534
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——