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(E)-2-fluoro-1-(4-nitrophenyl)non-1-en-3-one | 1263314-66-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-fluoro-1-(4-nitrophenyl)non-1-en-3-one
英文别名
——
(E)-2-fluoro-1-(4-nitrophenyl)non-1-en-3-one化学式
CAS
1263314-66-4
化学式
C15H18FNO3
mdl
——
分子量
279.311
InChiKey
SOYZRLGJZJXAJC-SDNWHVSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-nitrophenyl)non-2-ynyl acetate(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene)gold(I) chloride 、 Selectfluor 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以64%的产率得到(E)-2-fluoro-1-(4-nitrophenyl)non-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    金催化非对映选择性合成 α-氟代烯酮从炔丙基乙酸酯
    摘要:
    通过金催化的重排-氟化级联反应,开发了一种从乙酸炔丙酯中非对映选择性制备α-氟烯酮的方法。控制反应与涉及金介导的 3,3-sigma-tropic 位移的机制一致,然后是乙酸丙二酯中间体的直接、非金催化的亲电氟化。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258992
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