2-[bis(2-trimethylsilylazanidylethyl)amino]ethyl-[methanidyl(dimethyl)silyl]azanide;molybdenum(4+) | 199612-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[bis(2-trimethylsilylazanidylethyl)amino]ethyl-[methanidyl(dimethyl)silyl]azanide;molybdenum(4+)
• CAS: 199612-44-7
• 化学式: C₁₅H₃₈MoN₄Si₃
• 分子量: 454.69
• InChiKey: NEWNRWWIDYPWAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[bis(2-trimethylsilylazanidylethyl)amino]ethyl-[methanidyl(dimethyl)silyl]azanide;molybdenum(4+) 、 氘 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有 [(Me3SiNCH2CH2)3N]3-配体的钼 (IV) 烷基配合物的合成和分解。直接检测比 β-消除过程快六个数量级以上的 α-消除过程

  摘要：

  多种顺磁性钼配合物，[N3N]MoR([N3N]3-=[(Me3SiNCH2CH2)3N]3-；R=Me、Et、Bu、CH2Ph、CH2SiMe3、CH2CMe3、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环戊烯基, 苯基), 由 [N3N]MoCl 制备。已检查的几个都遵循居里-魏斯 S = 1 行为，固态磁矩介于 2.4 和 2.9 μΒ 之间，低至 50 K。低于 50 K，有效磁矩急剧下降，这是由于提出是自旋轨道耦合和零场分裂效应的组合。由于主链“锁定”成一个 C3 对称构象和居里-魏斯行为的结果，NMR 谱依赖于温度。环戊基和环己基配合物显示出另一种类型的温度依赖性通量行为，可归因于快速且可逆的 α-消除过程。对于环戊基配合物，α-消除的速率常数在室温下为 ∼103 s-1，而速率常数...

  DOI：

  10.1021/ja970697x
• 作为产物：
  描述：

  [(Me3SiNCH2CH2)3N]Mo(H) 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 2-[bis(2-trimethylsilylazanidylethyl)amino]ethyl-[methanidyl(dimethyl)silyl]azanide;molybdenum(4+)
  参考文献：
  名称：

  含有 [(Me3SiNCH2CH2)3N]3-配体的钼 (IV) 烷基配合物的合成和分解。直接检测比 β-消除过程快六个数量级以上的 α-消除过程

  摘要：

  多种顺磁性钼配合物，[N3N]MoR([N3N]3-=[(Me3SiNCH2CH2)3N]3-；R=Me、Et、Bu、CH2Ph、CH2SiMe3、CH2CMe3、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环戊烯基, 苯基), 由 [N3N]MoCl 制备。已检查的几个都遵循居里-魏斯 S = 1 行为，固态磁矩介于 2.4 和 2.9 μΒ 之间，低至 50 K。低于 50 K，有效磁矩急剧下降，这是由于提出是自旋轨道耦合和零场分裂效应的组合。由于主链“锁定”成一个 C3 对称构象和居里-魏斯行为的结果，NMR 谱依赖于温度。环戊基和环己基配合物显示出另一种类型的温度依赖性通量行为，可归因于快速且可逆的 α-消除过程。对于环戊基配合物，α-消除的速率常数在室温下为 ∼103 s-1，而速率常数...

  DOI：

  10.1021/ja970697x