11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-tridecafluoro-9-iodohexadecan-1-ol | 1315273-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-tridecafluoro-9-iodohexadecan-1-ol
• 英文别名: 11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-tridecafluoro-9-iodo-1-hexadecanol
• CAS: 1315273-95-0
• 化学式: C₁₆H₂₀F₁₃IO
• 分子量: 602.218
• InChiKey: XHPNXLSPWNERNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-tridecafluoro-9-iodohexadecan-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基溴化铵 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-tridecafluorohexadecyl bromide
  参考文献：
  名称：

  用于全氟萘烷的新型荧光胶凝剂

  摘要：

  使用化学合成的氟胶凝剂制备全氟萘烷（PFD）的荧光凝胶。为了增强胶凝剂的亲氟性，将氟烷基链引入已知胶凝剂的烷基链中。合成的含氟代烷基的蒽醌形成PFD凝胶。所制备的PFD凝胶用于细胞培养，并鉴于其潜在的生物医学应用对其凝胶的细胞毒性进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2019.04.008
• 作为产物：
  描述：

  9-十烯-1-醇 、 全氟己基碘烷 在 sodium dithionate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以92.6%的产率得到11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-tridecafluoro-9-iodohexadecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用于全氟萘烷的新型荧光胶凝剂

  摘要：

  使用化学合成的氟胶凝剂制备全氟萘烷（PFD）的荧光凝胶。为了增强胶凝剂的亲氟性，将氟烷基链引入已知胶凝剂的烷基链中。合成的含氟代烷基的蒽醌形成PFD凝胶。所制备的PFD凝胶用于细胞培养，并鉴于其潜在的生物医学应用对其凝胶的细胞毒性进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2019.04.008

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Applications of Hemifluorinated Dibranched Amphiphiles
  作者：Maria Cristina Parlato、Jun-Pil Jee、Motti Teshite、Sandro Mecozzi

  DOI：10.1021/jo200835y

  日期：2011.8.19

  the synthesis and the physicochemical and preliminary pharmaceutical assessment of a novel class of hemifluorinated dibranched derivatives: M1diHxFy. These compounds have the remarkable ability to completely stop the Ostwald ripening commonly associated with nanoemulsions. The developed synthesis is modular and allows easy incremental structural variations in the fluorophilic (fluorous chains), lipophilic

  在这里，我们描述了一类新型半氟化二支化衍生物的合成、物理化学和初步药物评估：M 1 diH x F y. 这些化合物具有完全阻止通常与纳米乳液相关的奥斯特瓦尔德熟化的非凡能力。开发的合成是模块化的，允许在亲氟（氟链）、亲油（烷基间隔头）和亲水（极性头）域中轻松增加结构变化。此外，合成可以很容易地扩大规模，并且可以通过硅胶和氟硅胶柱色谱轻松获得高纯度的化合物，而无需使用 HPLC 或其他耗时的技术。胶束形成、临界聚集浓度 (CAC) 和乳液稳定性研究等表面特性证明了二支化半氟化表面活性剂 M 1 diH x F y的不同行为相对于单链半氟化类似物 M z F y。值得注意的是，新聚合物 M 1 diH 3 F 8在超过 1 年的时间里显着减缓了常用氟化麻醉剂七氟醚纳米乳液的成熟。在此期间，纳米液滴尺寸没有增加到超过 400 nm。这一结果非常有希望通过静脉内输送挥发性麻醉剂来诱导和维持全身麻