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6-(5-amino-3-cyclopentyl-1H-pyrazol-1-yl)quinolin-2(1H)-one | 897374-56-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(5-amino-3-cyclopentyl-1H-pyrazol-1-yl)quinolin-2(1H)-one
英文别名
6-(5-amino-3-cyclopentylpyrazol-1-yl)-1H-quinolin-2-one
6-(5-amino-3-cyclopentyl-1H-pyrazol-1-yl)quinolin-2(1H)-one化学式
CAS
897374-56-0
化学式
C17H18N4O
mdl
——
分子量
294.356
InChiKey
PLFPWQFJTALGLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    582.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Enzyme modulators and treatments
    申请人:Flynn L. Daniel
    公开号:US20070078121A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, immunological disorders, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of kinases, including p38 kinase protein, abl kinase protein, bcr-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein, comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.
    提供了新型化合物及其使用方法,用于治疗炎症性疾病、免疫性疾病、过度增生性疾病、癌症以及以高血管化为特征的疾病。在一种优选实施方式中,调节激酶的激活状态,包括p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白,包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。
  • ENZYME MODULATORS AND TREATMENTS
    申请人:Flynn L. Daniel
    公开号:US20080113967A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, ber-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.
    本发明提供了新的化合物及其使用方法,用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在优选实施例中,调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、ber-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的激活状态,包括将该激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。
  • US8163756B2
    申请人:——
    公开号:US8163756B2
    公开(公告)日:2012-04-24
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