2-cyano-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl) acrylic acid | 953751-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl) acrylic acid
• 英文别名: alpha-Cyano-4-(trifluoromethyl)cinnamic acid；2-cyano-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 953751-70-7
• 化学式: C₁₁H₆F₃NO₂
• mdl: MFCD09733838
• 分子量: 241.169
• InChiKey: MQCSSBMRTDMRCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl) acrylic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-{[(1S,2R,3S,4S,6R,7R,8R,14R)-4-ethenyl-3-hydroxy-2,4,7,14-tetramethyl-9-oxotricyclo[5.4.3.0,]tetradecan-6-yl]oxy}-2-oxoethyl 2-cyano-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  一类具有抗耐药菌活性的截短侧耳素α-氰基肉桂酸酯类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一类具有抗耐药菌活性的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物及其制备方法与应用，属于医药化学技术领域。首先将含不同取代基的苯甲醛类化合物制成相对应的α‑氰基肉桂酸，再将含不同取代基的α‑氰基肉桂酸与截短侧耳素溶于有机溶剂或离子液体中发生反应，合成了一类未见报道的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物。该合成方法成熟，反应条件简单，反应产率较高，适用于工业化生产。体外抗菌实验表明本发明合成的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物具有较强的抗菌活性；体外细胞毒性实验表明本发明合成的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物具有较高的安全性，对由致病菌，尤其是耐药菌引起的感染性疾病具有较好的治疗作用及应用前景。

  公开号：

  CN114507158B

文献信息

• Analgesic dipeptide amides and method of use and compositions thereof
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04533655A1

  公开（公告）日：1985-08-06

  A genus of dipeptide amides including as the preferred subgenus the dipeptide amides having the structural formula R.sub.1 TyrR.sub.2 D-AlaNHR.sub.4 wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each hydrogen or alkyl provided that at least one of them is other than hydrogen and R.sub.4 is phenylalkyl or substituted-phenylalkyl are prepared by condensing the dipeptide with the amine or the amino acid with the amino acid amide and are useful as analgesics.

  这是一段化学术语的描述，翻译结果如下： 这是一类二肽酰胺的属，其中首选的亚属为具有结构式R.sub.1 TyrR.sub.2 D-AlaNHR.sub.4的二肽酰胺，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢或烷基，但至少有一个不是氢，而R.sub.4为苯基烷基或取代苯基烷基。这些二肽酰胺通过将二肽与胺或氨基酸酰胺缩合制备而成，并可用作镇痛剂。