(2S,11S,19aS)-N-(2-aminoethyl)-15-fluoro-7,12-dimethyl-2-(2-(naphthalen-1-yl)acetamido)-5,8,13-trioxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,19,19a-dodecahydro-1H,5H-benzo[n]pyrrolo[2,1-c][1]oxa[4,7,12]triazacyclopentadecine-11-carboxamide hydrochloride | 1266096-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (2S,11S,19aS)-N-(2-aminoethyl)-15-fluoro-7,12-dimethyl-2-(2-(naphthalen-1-yl)acetamido)-5,8,13-trioxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,19,19a-dodecahydro-1H,5H-benzo[n]pyrrolo[2,1-c][1]oxa[4,7,12]triazacyclopentadecine-11-carboxamide hydrochloride
• CAS: 1266096-96-1
• 化学式: C₃₅H₄₁FN₆O₆*ClH
• 分子量: 697.206
• InChiKey: IRXXPUKWBVYWAG-FFMLQPHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  154.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,11S,19aS)-N-(2-aminoethyl)-15-fluoro-7,12-dimethyl-2-(2-(naphthalen-1-yl)acetamido)-5,8,13-trioxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,19,19a-dodecahydro-1H,5H-benzo[n]pyrrolo[2,1-c][1]oxa[4,7,12]triazacyclopentadecine-11-carboxamide hydrochloride 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 39.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  具有结构限制的、空间定义的12-30环的大环系统Ia和Ib由三个不同的分子部分构成：模板A、构象调节剂B和桥C。这些大环Ia和Ib可以通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学来轻松制备。它们被设计用于与各种特定的生物靶标类相互作用，例如对G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道和信号转导途径的激动或拮抗活性。特别地，这些大环作为莫蒂林受体的拮抗剂、FP受体和嘌呤受体P2Y1的调节剂、5-HT2B亚型的5-羟色胺受体的调节剂、电压门控钾通道Kv1.3的阻断剂以及β-连环蛋白依赖的“经典”Wnt途径的抑制剂。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。

  公开号：

  US20120270881A1
• 作为产物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 吡啶 、 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 氢气 、 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 102.58h， 生成 (2S,11S,19aS)-N-(2-aminoethyl)-15-fluoro-7,12-dimethyl-2-(2-(naphthalen-1-yl)acetamido)-5,8,13-trioxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,19,19a-dodecahydro-1H,5H-benzo[n]pyrrolo[2,1-c][1]oxa[4,7,12]triazacyclopentadecine-11-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  具有结构限制的、空间定义的12-30环的大环系统Ia和Ib由三个不同的分子部分构成：模板A、构象调节剂B和桥C。这些大环Ia和Ib可以通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学来轻松制备。它们被设计用于与各种特定的生物靶标类相互作用，例如对G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道和信号转导途径的激动或拮抗活性。特别地，这些大环作为莫蒂林受体的拮抗剂、FP受体和嘌呤受体P2Y1的调节剂、5-HT2B亚型的5-羟色胺受体的调节剂、电压门控钾通道Kv1.3的阻断剂以及β-连环蛋白依赖的“经典”Wnt途径的抑制剂。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。

  公开号：

  US20120270881A1