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(1R,6R)-1'-methyl-6-(naphthalen-2-ylthio)spiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-2',4-dione | 1445349-90-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,6R)-1'-methyl-6-(naphthalen-2-ylthio)spiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-2',4-dione
英文别名
(3R,4R)-1'-methyl-3-naphthalen-2-ylsulfanylspiro[cyclohexane-4,3'-indole]-1,2'-dione
(1R,6R)-1'-methyl-6-(naphthalen-2-ylthio)spiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-2',4-dione化学式
CAS
1445349-90-5
化学式
C24H21NO2S
mdl
——
分子量
387.502
InChiKey
JAFDLXMPECVOER-VWNXMTODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1'-methyl-6-(naphthalen-2-ylthio)spiro[cyclohex-2-ene-1,3'-indoline]-2',4-dione 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    有机催化不对称去对称化:通过磺胺基-迈克尔加成反应,高效构建具有独特的全碳四元立体异构中心的螺环羟吲哚。
    摘要:
    通过有机催化的不对称SMA成功地开发了螺环己二酮肟吲哚的前所未有的对映选择性去对称化反应,该方法可轻松获得带有独特全碳四元立体中心且立体选择性水平极好的螺环环氧吲哚。
    DOI:
    10.1039/c3cc42587h
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