(3aR,4R,6S,7S,7aR)-4-Methoxy-2,2,6-trimethyl-7-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran | 88278-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4R,6S,7S,7aR)-4-Methoxy-2,2,6-trimethyl-7-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran
• CAS: 88278-55-1
• 化学式: C₂₀H₃₆O₁₀
• 分子量: 436.5
• InChiKey: MRGYIWNCBIQOAP-BJNAVUIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,6S,7S,7aR)-4-Methoxy-2,2,6-trimethyl-7-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran 在 三氟乙酸 作用下， 以99%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6S)-2-Methoxy-6-methyl-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Collins, Peter M.; Munasinghe, V. Ranjit N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1879 - 1884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到(3aR,4R,6S,7S,7aR)-4-Methoxy-2,2,6-trimethyl-7-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran
  参考文献：
  名称：

  Collins, Peter M.; Munasinghe, V. Ranjit N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1879 - 1884

  摘要：

  DOI：