((3aR,4R,6R,6aR)-6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl)-carbamic acid (4S,5S)-2,2-dimethyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester | 144877-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((3aR,4R,6R,6aR)-6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl)-carbamic acid (4S,5S)-2,2-dimethyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester
• 英文别名: [(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-(oxan-2-yloxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl N-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl]carbamate
• CAS: 144877-29-2
• 化学式: C₂₂H₃₇NO₁₀
• 分子量: 475.536
• InChiKey: HLQKQXAMVXPFIV-VDXFOWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  112.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(4S,5S)-2,2-Dimethyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-methanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ((3aR,4R,6R,6aR)-6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl)-carbamic acid (4S,5S)-2,2-dimethyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of functionalized urethanes from azides

  摘要：

  在功能化混合碳酸盐存在下，对各种叠氮化合物进行催化氢化反应，得到相应的氨基甲酸酯，产率很高。

  DOI：

  10.1039/c39920001308