(4-methoxyphenyl)(2-(pyridin-2-yl)benzo[b]thiophen-3-yl)methanone | 1610885-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(2-(pyridin-2-yl)benzo[b]thiophen-3-yl)methanone
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)-(2-pyridin-2-yl-1-benzothiophen-3-yl)methanone
• CAS: 1610885-82-9
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₂S
• 分子量: 345.422
• InChiKey: HUAWTPZRJFOKPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C
• 沸点：
  583.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 80.0~120.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 (4-methoxyphenyl)(2-(pyridin-2-yl)benzo[b]thiophen-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  五元和稠合杂环的区域选择性钌催化羰基化直接芳基化

  摘要：

  甲钌催化carbonylativeÇ 复杂芳基- （杂）的三组分合成芳基酮在水溶液中H键的芳基化过程已经被开发出来。通过利用邻-activating含氮定位基团，一个区域选择性的作用，逐次双重C（SP 2） C（SP 2）键形成已经实现。这种直接的催化方法提供了访问多功能产品中多种生物活性化合物盛行和用于随后的转化提供了一个有价值的官能团。

  DOI：

  10.1002/chem.201304314

文献信息

• Palladium-catalyzed decarboxylative C3-acylation of benzofurans and benzothiophenes with α-oxocarboxylic acids via direct sp2 C–H bond activation
  作者：Wei-Jie Gong、De-Xian Liu、Fei-Long Li、Jun Gao、Hong-Xi Li、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1016/j.tet.2014.12.095

  日期：2015.2

  An efficient approach to decarboxylative C3-acylation of benzothiophenes or benzofurans with α-oxocarboxylic acids via palladium-catalyzed C–H bond activation was developed. This method was compatible with a variety of functional groups and provided an attractive route to 3-acylbenzothiophenes and 3-acylbenzofurans in good to high yields.

  开发了一种有效的方法，通过钯催化的C–H键活化，将苯并噻吩或苯并呋喃与α-氧代羧酸进行C3酰化。该方法可与多种官能团相容，并提供了诱人的途径以高收率或高收率生产3-酰基苯并噻吩和3-酰基苯并呋喃。