1-oxa-4,7-diazacyclononane-4,7-bis(methylenephosphinic acid) | 1338599-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-oxa-4,7-diazacyclononane-4,7-bis(methylenephosphinic acid)
• 英文别名: [7-[[Hydroxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]-1,4,7-oxadiazonan-4-yl]methylphosphinic acid
• CAS: 1338599-51-1
• 化学式: C₈H₂₀N₂O₅P₂
• 分子量: 286.205
• InChiKey: OKXNMXGGLDEKFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxa-4,7-diazacyclononane-4,7-bis(methylenephosphinic acid) 、 manganese(ll) chloride 在 LiOH 作用下， 生成 Mn(1-oxa-4,7-diazacyclononane-4,7-bis(methylenephosphinicacid(2-)))
  参考文献：
  名称：

  基于1-oxa-4,7-二氮杂环壬烷的配体与乙酸，膦酸和次膦酸侧链的 Mn 2+配合物：稳定性和弛豫研究† •

  摘要：

  一类新的基于 1-氧杂-4,7-二氮杂环壬烷 是合成的，他们的 锰2+研究了配合物的稳定性和弛豫性能。每个配体都有两个涉及羧基的侧链（ħ 2大号1 - 1-氧杂4,7-二氮杂环壬烷-4,7-二乙酸），膦酸（ħ 4大号2 - 1-氧杂-4,7-二氮环壬烷-4,7-双（亚甲基膦酸）），次膦酸（ħ 2大号3 - 1-氧杂-4,7-二氮环壬烷-4,7-双（亚甲基次膦酸））或苯次膦酸（ħ 2大号4 - 1-氧杂-4,7-二氮杂环壬烷-4,7-双[亚甲基（苯基）次膦酸]）酸部分。 ħ 2大号3 和 ħ 2大号4第一次合成。的晶体结构锰2+ 复杂的 ħ 2大号4 确认协调号为6 锰2+。所有配体的质子化常数及其与锰2+某些生物或生物医学上相关的金属离子通过电位法测定。的质子化序列ħ 2大号3随后进行1 H和31 P NMR滴定，第二次质子化步骤归因于第二个大环氮原子。电位数据表明，该材料的热力学稳定性相

  DOI：

  10.1039/c1dt10543d
• 作为产物：
  描述：

  1-oxa-4,7-bis(p-toluenesulphonyl)-4,7-diazacyclononane 在 phosphinic acid 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-oxa-4,7-diazacyclononane-4,7-bis(methylenephosphinic acid)
  参考文献：
  名称：

  基于1-oxa-4,7-二氮杂环壬烷的配体与乙酸，膦酸和次膦酸侧链的 Mn 2+配合物：稳定性和弛豫研究† •

  摘要：

  一类新的基于 1-氧杂-4,7-二氮杂环壬烷 是合成的，他们的 锰2+研究了配合物的稳定性和弛豫性能。每个配体都有两个涉及羧基的侧链（ħ 2大号1 - 1-氧杂4,7-二氮杂环壬烷-4,7-二乙酸），膦酸（ħ 4大号2 - 1-氧杂-4,7-二氮环壬烷-4,7-双（亚甲基膦酸）），次膦酸（ħ 2大号3 - 1-氧杂-4,7-二氮环壬烷-4,7-双（亚甲基次膦酸））或苯次膦酸（ħ 2大号4 - 1-氧杂-4,7-二氮杂环壬烷-4,7-双[亚甲基（苯基）次膦酸]）酸部分。 ħ 2大号3 和 ħ 2大号4第一次合成。的晶体结构锰2+ 复杂的 ħ 2大号4 确认协调号为6 锰2+。所有配体的质子化常数及其与锰2+某些生物或生物医学上相关的金属离子通过电位法测定。的质子化序列ħ 2大号3随后进行1 H和31 P NMR滴定，第二次质子化步骤归因于第二个大环氮原子。电位数据表明，该材料的热力学稳定性相

  DOI：

  10.1039/c1dt10543d