2-methyl-1-(2-2-[2-(2-methyl-1H-1-indolyl)ethoxy]ethoxyethyl)-1H-indole | 1381866-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-(2-2-[2-(2-methyl-1H-1-indolyl)ethoxy]ethoxyethyl)-1H-indole
• CAS: 1381866-86-9
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 376.499
• InChiKey: JPCBKGASRSUCCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(2-2-[2-(2-methyl-1H-1-indolyl)ethoxy]ethoxyethyl)-1H-indole 、 对硝基苯甲醛 在 ferric hydrogen sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(12Z,32Z)-12,32-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-11H,31H-6,9-dioxa-1,3(3,1)-diindolacycloundecaphane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new indolyl crown ethers catalyzed with ferric hydrogensulfate

  摘要：

  Efficient reaction of bis-indolyl podand with different aldehydes using Fe(HSO4)(3) as catalyst to afford the corresponding new indolyl crown ethers is described. The structures of three distinct isomers have been optimized using HyperChem geometry optimizations. Also percentage of each isomer was obtained with H-1 NMR spectroscopy. (C) 2012 Hossein Eshghi. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.04.006
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 三乙二醇二(对甲苯磺酸酯) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到2-methyl-1-(2-2-[2-(2-methyl-1H-1-indolyl)ethoxy]ethoxyethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new indolyl crown ethers catalyzed with ferric hydrogensulfate

  摘要：

  Efficient reaction of bis-indolyl podand with different aldehydes using Fe(HSO4)(3) as catalyst to afford the corresponding new indolyl crown ethers is described. The structures of three distinct isomers have been optimized using HyperChem geometry optimizations. Also percentage of each isomer was obtained with H-1 NMR spectroscopy. (C) 2012 Hossein Eshghi. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.04.006