2-tert-butyl 3-methyl (1R,3S,4S,6R)-6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate | 851389-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl 3-methyl (1R,3S,4S,6R)-6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: 2-O-tert-butyl 3-O-methyl (1R,3S,4S,6R)-6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate
• CAS: 851389-58-7
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₅
• 分子量: 271.313
• InChiKey: XJWARUXLNARECD-JLIMGVALSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl 3-methyl (1R,3S,4S,6R)-6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(tert-butyl) 3-methyl (1S,3S,4R,6S)-6-fluoro-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  [FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE POLYCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  披露了用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下式（I）：包括立体异构体和其药用可接受的盐，其中R1、X、W、Y1、Y2、Ζ1和Z4如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014100323A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S,4R)-2-((1R)-1-苯基乙基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-羧酸甲酯 在 盐酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 水 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-tert-butyl 3-methyl (1R,3S,4S,6R)-6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  [FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE POLYCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  披露了用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下式（I）：包括立体异构体和其药用可接受的盐，其中R1、X、W、Y1、Y2、Ζ1和Z4如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014100323A1

文献信息

• 2-Cyanopyrrolidinecarboxamide compound
  申请人：Shima Ichiro

  公开号：US20050137224A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [wherein X 1 and X 2 each is independently lower alkylene; X 3 is ═CH 2 , ═CHF or ═CF 2 ; R 1 is substituent, R 2 and R 3 each is independently H or lower alkyl; n is 0, 1, 2, 3 or 4.]having the activity inhibiting DPP-IV activity. They are therefore useful in the treatment of conditions mediated by DPP-IV, such as NIDDM.

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐：[其中X1和X2各自独立地是较低的烷基；X3为═CH2，═CHF或═CF2；R1为取代基，R2和R3各自独立地为H或较低的烷基；n为0、1、2、3或4]具有抑制DPP-IV活性的活性。因此，它们在治疗由DPP-IV介导的疾病，如NIDDM中是有用的。
• 2-cyanopyrrolidinecarboxamide compound
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US07186731B2

  公开（公告）日：2007-03-06

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [wherein X1 and X2 each is independently lower alkylene; X3 is ═CH2, ═CHF or ═CF2; R1 is substituent, R2 and R3 each is independently H or lower alkyl; n is 0, 1, 2, 3 or 4.] having the activity inhibiting DPP-IV activity. They are therefore useful in the treatment of conditions mediated by DPP-IV, such as NIDDM.

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐：[其中X1和X2各自独立地为低烷基；X3为═CH2，═CHF或═CF2；R1为取代基，R2和R3各自独立地为H或低烷基；n为0、1、2、3或4]具有抑制DPP-IV活性的活性。因此，它们在治疗由DPP-IV介导的疾病，如NIDDM方面是有用的。
• [EN] 2-CYANOPYRROLIDINECARBOXAMIDES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSE 2-CYANOPYRROLIDINECARBOXAMIDE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2005042533A3

  公开（公告）日：2005-09-01