3,5-Dimethoxy-2'-methylstilben | 25999-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,5-Dimethoxy-2'-methylstilben
• CAS: 25999-53-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: FYBXWZCFMRBMKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3,5-Dimethoxy-2'-methylstilben 、 乙腈 反应 11.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙腈中四氟硼酸异氰酸酯和对苯二甲酸酯的三组分反应方便地一步合成苯并[ c ]菲啶

  摘要：

  在这项工作中，在无催化剂条件下，开发了一种新型的空气稳定的四氟硼酸异铬腈与乙腈中富含电子的对苯二甲酸酯的三组分反应。这种级联的多键形成反应由分子间的氧杂[4 + 2]-环加成反应引发，再与乙腈进行亲核加成反应，再由分子内的Friedel-Crafts反应终止，一步即可得到相应的苯并[ c ]菲啶类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00010
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醛 、 二乙基 3,5-二甲氧基苄基磷酸酯 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 以85%的产率得到3,5-Dimethoxy-2'-methylstilben
  参考文献：
  名称：

  乙腈中四氟硼酸异氰酸酯和对苯二甲酸酯的三组分反应方便地一步合成苯并[ c ]菲啶

  摘要：

  在这项工作中，在无催化剂条件下，开发了一种新型的空气稳定的四氟硼酸异铬腈与乙腈中富含电子的对苯二甲酸酯的三组分反应。这种级联的多键形成反应由分子间的氧杂[4 + 2]-环加成反应引发，再与乙腈进行亲核加成反应，再由分子内的Friedel-Crafts反应终止，一步即可得到相应的苯并[ c ]菲啶类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00010