6A,6B,6D,6E-tetradeoxy-(μ2-6A,6B-phenylphosphinidene)-(μ2-6D,6E-phenylphosphinidene)-2A,2B,2C,2D,2E,2F,3A,3B,3C,3D,3E,3F,6C,6F-tetradeca-O-methyl-α-CD | 693224-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6A,6B,6D,6E-tetradeoxy-(μ2-6A,6B-phenylphosphinidene)-(μ2-6D,6E-phenylphosphinidene)-2A,2B,2C,2D,2E,2F,3A,3B,3C,3D,3E,3F,6C,6F-tetradeca-O-methyl-α-CD
• 英文别名: 6^A,6^B,6^D,6^E-tetradeoxy-(μ₂-6^A,6^B-phenylphosphinidene)-(μ₂-6^D,6^E-phenylphosphinidene)-2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,6^C,6^F-tetradeca-O-methyl-α-CD；6^A,6^B,6^D,6^E-tetradeoxy-6^A,6^B:6^D,6^E-bis[(R)-phenylphosphinidene]-2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,6^C,6^F-tetradeca-O-methyl-α-cyclodextrin
• CAS: 693224-38-3
• 化学式: C₆₂H₉₄O₂₆P₂
• 分子量: 1317.36
• InChiKey: PQTIZDMIHSKBGO-UVFFNROVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  239.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6A,6B,6D,6E-tetradeoxy-(μ2-6A,6B-phenylphosphinidene)-(μ2-6D,6E-phenylphosphinidene)-2A,2B,2C,2D,2E,2F,3A,3B,3C,3D,3E,3F,6C,6F-tetradeca-O-methyl-α-CD 在 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到6^A,6^B,6^D,6^E-tetradeoxy-6^A,6^B:6^D,6^E-bis[(R)-phenylsulfidophosphinidene]-2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,6^C,6^F-tetradeca-O-methyl-α-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  TRANSDIP的合成和性质，TRANSDIP是建立在环糊精腔上的刚性螯合剂：TRANSDIP是真正的跨跨配体吗？

  摘要：

  通过用过量的PPhLi 2处理6A，6B，6D，6E-四甲酰化的全甲基化的α-环糊精，可以高收率获得C2-对称的二膦烷TRANSDIP。如此产生的双级联环化是区域选择性的，因为次亚膦酰基封端仅涉及相邻的葡萄糖单元。它也是立体定向的，因为磷原子上的两个孤对都朝向环糊精轴取向。磷原子是九元杂环的一部分，其柔韧性受到限制，是造成JP，C自旋-自旋与葡萄糖单元C和F的八个键远CH2OMe碳原子的偶合。 10种金属二卤化物定量给出了正方形平面的螯合物，其中MX键指向空洞的中心。优惠政策 磷的分离和磷原子上孤对的定向控制排除了形成双核络合物或高级低聚物的可能性。此外，在所有配合物中，磷原子是反式排列的。因此，可将TRANSDIP视为真正的跨跨二膦。在复合物[NiBr2TRANSDIP]中，腔体为MeLi的亲核攻击提供了有效的保护，使包封的MX键免受亲核攻击。相同的配合物在被甲基铝氧烷活化后，可以有效地

  DOI：

  10.1002/chem.200700831
• 作为产物：
  描述：

  苯基膦 、 6^A,6^B,6^D,6^E-tetra-O-methylsulfonyl-2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,6^C,6^F-tetradeca-O-methyl-α-CD 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以98%的产率得到6A,6B,6D,6E-tetradeoxy-(μ2-6A,6B-phenylphosphinidene)-(μ2-6D,6E-phenylphosphinidene)-2A,2B,2C,2D,2E,2F,3A,3B,3C,3D,3E,3F,6C,6F-tetradeca-O-methyl-α-CD
  参考文献：
  名称：

  TRANSDIP的合成和性质，TRANSDIP是建立在环糊精腔上的刚性螯合剂：TRANSDIP是真正的跨跨配体吗？

  摘要：

  通过用过量的PPhLi 2处理6A，6B，6D，6E-四甲酰化的全甲基化的α-环糊精，可以高收率获得C2-对称的二膦烷TRANSDIP。如此产生的双级联环化是区域选择性的，因为次亚膦酰基封端仅涉及相邻的葡萄糖单元。它也是立体定向的，因为磷原子上的两个孤对都朝向环糊精轴取向。磷原子是九元杂环的一部分，其柔韧性受到限制，是造成JP，C自旋-自旋与葡萄糖单元C和F的八个键远CH2OMe碳原子的偶合。 10种金属二卤化物定量给出了正方形平面的螯合物，其中MX键指向空洞的中心。优惠政策 磷的分离和磷原子上孤对的定向控制排除了形成双核络合物或高级低聚物的可能性。此外，在所有配合物中，磷原子是反式排列的。因此，可将TRANSDIP视为真正的跨跨二膦。在复合物[NiBr2TRANSDIP]中，腔体为MeLi的亲核攻击提供了有效的保护，使包封的MX键免受亲核攻击。相同的配合物在被甲基铝氧烷活化后，可以有效地

  DOI：

  10.1002/chem.200700831

文献信息

• Diastereospecific synthesis of phosphinidene-capped cyclodextrins leading to “introverted” ligands
  作者：Eric Engeldinger、Laurent Poorters、Dominique Armspach、Dominique Matt、Loïc Toupet

  DOI：10.1039/b315802k

  日期：——

  α-Cyclodextrins (α-CDs) containing “PPh” units which cap the primary face of the CD were obtained in high yield by reaction of Li2PPh with A,B- or A,C-dimesylated and A,B,D,E-tetramesylated precursors; the resulting phosphines are diastereomerically pure and constitute valuable precursors for the synthesis of metallo-cavitands.

  通过 Li2PPh 与 A,B-或 A,C-二甲酰化和 A,B,D,E-四甲酰化的前体反应，高产率地获得了含有âPPhâ单元的α-环糊精（α-CDs），âPPhâ单元位于 CD 的主面。