2-(4-piperidinobenzoyl)thiophene | 141691-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-piperidinobenzoyl)thiophene
• 英文别名: 2-[4-(piperidyl)benzoyl]thiophene；(4-Piperidin-1-ylphenyl)-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 141691-58-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NOS
• 分子量: 271.383
• InChiKey: OESJMFAJLZDQIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-piperidinobenzoyl)thiophene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(4-Piperidin-1-yl-phenyl)-thiophen-2-yl-methanol
  参考文献：
  名称：

  抗菌和抗真菌药物的研究，十四：联苯苄唑的噻吩类似物

  摘要：

  一些联苯苄唑的噻吩类似物已通过标准程序合成，并已针对白色念珠菌测试了它们的抗真菌活性。在测试衍生物中，联苯-4-基-5-氯-噻吩-2-基咪唑-1-基甲烷及其5-去氯噻吩-2-基类似物的活性最高。它们的抗真菌效力几乎与对照物质如咪康唑、酮康唑和联苯苄唑相当。用联苯部分中的吡咯环取代苯几乎可以定量地保留抗真菌活性，而用其他唑类和含氮脂环环取代苯总是导致效力较低的衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250403
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4-氟苯基-2-噻吩酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到2-(4-piperidinobenzoyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  抗菌和抗真菌药物的研究，十四：联苯苄唑的噻吩类似物

  摘要：

  一些联苯苄唑的噻吩类似物已通过标准程序合成，并已针对白色念珠菌测试了它们的抗真菌活性。在测试衍生物中，联苯-4-基-5-氯-噻吩-2-基咪唑-1-基甲烷及其5-去氯噻吩-2-基类似物的活性最高。它们的抗真菌效力几乎与对照物质如咪康唑、酮康唑和联苯苄唑相当。用联苯部分中的吡咯环取代苯几乎可以定量地保留抗真菌活性，而用其他唑类和含氮脂环环取代苯总是导致效力较低的衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250403

文献信息

• Structure and solvatochromism of heteroaromatic aminoketones containing thiophene moieties
  作者：Mohamed El-Sayed、Bernhard Walfort、Heinrich Lang、Wolfgang Poppitz、Stefan Spange

  DOI：10.1002/poc.980

  日期：2005.11

  phenyl-2-thienyl ketones including 2-(4-fluorobenzoyl)thiophene (FLBT, 1a), 2-(4-piperidinobenzoyl)thiophene (PIBT, 1b), 2-(4-morpholinobenzoyl)thiophene (MOBT, 1c), 2-(4-thiomorpholinobenzoyl)thiophene (THBT, 1d), 2-(4-phenylpiperazinobenzoyl)thiophene (PHBT, 1e), 2-(4-pyrrolidinobenzoyl)-thiophene (PYBT, 1f), 2-(4-hydroxyethylpiperazinobenzoyl)thiophene (HYBT, 1g), 1,4-bis(4-benzoyl-2-thienyl)piperazine

  一系列N-取代的苯基-2-噻吩基酮，包括2-（4-氟苯甲酰基）噻吩（FLBT，1a），2-（4-哌啶基苯甲酰基）噻吩（PIBT，1b），2-（4-吗啉代苯甲酰基）噻吩（ MOBT，1c），2-（4-thioMOrpholinobenzoyl）thiophene（THBT，1d），2-（4-phenylPIperazinoinobenzoyl）thiophene（PHBT，1e），2-（4-pyrrolidinobenzoyl）-thiophene（PYBT，1f），2- （4-羟乙基哌嗪基苯甲酰基）噻吩（HYBT，1g），1,4-双（4-苯甲酰基-2-噻吩基）哌嗪（BBTP，2）和1,6-双（4-苯甲酰基-2-噻吩基）-N，N'-二甲基六亚甲基二胺（BBDA，3）已针对溶剂变色和固态结构进行了研究。溶剂变色性质已使用Kamlet-Taft线性溶剂化能量关系进行了分析。分别讨论了溶剂的双极性
• Synthesis, properties, and solvatochromism of 1,3-dimethyl-5-{(thien-2-yl)-[4-(1-piperidyl) phenyl]methylidene}-(1H,3H)-pyrimidine-2,4,6-trione
  作者：Mohamed El-Sayed、Stefan Spange

  DOI：10.1002/poc.1163

  日期：2007.4

  A new merocyanine dye, 1,3-Dimethyl-5-(thien-2-yl)-[4-(1-piperidyl)phenyl]methylidene}- (1H, 3H)-pyrimidine-2,4,6-trione 3, has been synthesized by condensation of 2-[4-(piperidyl)benzoyl]thiophene 1 with N,N′-dimethyl barbituric acid 2. The solvatochromic response of 3 dissolved in 26 solvents of different polarity has been measured. The solvent-dependent long-wavelength UV/Vis spectroscopic absorption

  一种新型的花青染料1,3-二甲基-5-（噻吩-2-基）-[4-（1-哌啶基）苯基]亚甲基}-（1 H，3 H）-嘧啶-2,4,6 -三酮3，是通过将2- [4-（哌啶基）苯甲酰基]噻吩1与N，N'-二甲基巴比妥酸2缩合而合成的。已经测量了3种溶剂溶解在26种不同极性溶剂中的溶剂变色反应。使用经验的Kamlet-Taft溶剂参数π *（双极性/极化率），α（氢键捐赠能力）和β来分析与溶剂有关的长波UV / Vis光谱吸收最大值v max。 完善的线性溶剂化能量关系（LSER）表示氢键接受能力：