2-<4-(decyloxy)<1,2,3>triazolo<1,5-a>pyridin-7-yl>-1-(3-iodophenyl)ethanol | 139140-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-<4-(decyloxy)<1,2,3>triazolo<1,5-a>pyridin-7-yl>-1-(3-iodophenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(4-Decoxytriazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-1-(3-iodophenyl)ethanol
• CAS: 139140-67-3
• 化学式: C₂₄H₃₂IN₃O₂
• 分子量: 521.441
• InChiKey: ANBIQXNHPTYROS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-(decyloxy)<1,2,3>triazolo<1,5-a>pyridin-7-yl>-1-(3-iodophenyl)ethanol 在 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 lithium hydroxide 、 bis(diphenylphosphino)propane 、 水 、 氢气 、 溴 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 85.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 3-<2-<6-(2-carboxyethyl)-5-(decyloxy)pyridin-2-yl>-1-hydroxyethyl>benzoic acid, dilithium salt
  参考文献：
  名称：

  三取代吡啶白三烯B4受体拮抗剂：合成与构效关系。

  摘要：

  已经制备了显示体外白三烯B4（LTB4，1）受体拮抗剂活性的一系列三取代吡啶。来自这些实验室的先前的二取代吡啶对LTB4受体显示出高亲和力，但在功能分析中显示出激动剂活性（例如，2 Ki = 1 nM）。通过比较，化合物4（该新系列的初始先导化合物）仅显示出适度的亲和力（Ki = 282 nM）；然而，4是一种受体拮抗剂，至多10 microM都没有明显的激动剂活性。脂质尾部和芳基头部区域的后续修饰导致了苯胺50的发现（SB 201146）。该化合物也没有激动剂活性，对LTB4受体具有高亲和力（Ki = 4.7 nM）。

  DOI：

  10.1021/jm00074a013
• 作为产物：
  描述：

  <3-(decyloxy)-6-methylpyridin-2-yl>hydrazone 在 nickel(IV) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 2-<4-(decyloxy)<1,2,3>triazolo<1,5-a>pyridin-7-yl>-1-(3-iodophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  三取代吡啶白三烯B4受体拮抗剂：合成与构效关系。

  摘要：

  已经制备了显示体外白三烯B4（LTB4，1）受体拮抗剂活性的一系列三取代吡啶。来自这些实验室的先前的二取代吡啶对LTB4受体显示出高亲和力，但在功能分析中显示出激动剂活性（例如，2 Ki = 1 nM）。通过比较，化合物4（该新系列的初始先导化合物）仅显示出适度的亲和力（Ki = 282 nM）；然而，4是一种受体拮抗剂，至多10 microM都没有明显的激动剂活性。脂质尾部和芳基头部区域的后续修饰导致了苯胺50的发现（SB 201146）。该化合物也没有激动剂活性，对LTB4受体具有高亲和力（Ki = 4.7 nM）。

  DOI：

  10.1021/jm00074a013

文献信息

• BENZOIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING LEUKOTRIENE-RELATED DISEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0532550A1

  公开（公告）日：1993-03-24
• [EN] BENZOIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING LEUKOTRIENE-RELATED DISEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1991018880A1

  公开（公告）日：1991-12-12

  (EN) This invention relates to certain substituted phenyl-(2-hydroxy)ethylpyridine compounds and their ketone and alkyl analogs which are useful as leukotriene antagonists.(FR) L'invention concerne certains composés de phényle-(2-hydroxy)éthylpyridine substitués ainsi que leurs analogues de cétone et d'alkyle utiles comme antagonistes de leucotriène.