N-Phthaloyl-O-(trifluormethansulfonyl)-(2S,3R)-threonin-methylester | 106763-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Phthaloyl-O-(trifluormethansulfonyl)-(2S,3R)-threonin-methylester
• 英文别名: (2S,3R)-N-Phthaloyl-O-(trifluormethylsulfonyl)threonin-methylester；methyl (2S,3R)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)butanoate
• CAS: 106763-25-1
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃NO₇S
• 分子量: 395.313
• InChiKey: JJQUSIWVWMHXJB-XCBNKYQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  107.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phthaloyl-O-(trifluormethansulfonyl)-(2S,3R)-threonin-methylester 在 氯化亚砜 、 水 作用下， 反应 27.0h， 生成 β-Chlor-β-methyl-N-phthaloyl-(2S,3R)-alanin-methylester
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Weber, Thomas, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 421 - 430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-hydroxy-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)butyric acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-Phthaloyl-O-(trifluormethansulfonyl)-(2S,3R)-threonin-methylester
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Weber, Thomas, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 421 - 430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effenberger, Franz; Weber, Thomas, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 2, p. 146 - 147
  作者：Effenberger, Franz、Weber, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• EFFENBERGER, FRANZ;WEBER, THOMAS, CHEM. BER., 121,(1988) N 3, 421-430
  作者：EFFENBERGER, FRANZ、WEBER, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• EFFENBERGER F.; WEBER T., ANGEW. CHEM., 1987, 99, N 2, 146-147
  作者：EFFENBERGER F.、 WEBER T.

  DOI：——

  日期：——