N-((1S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)-3,5-dimethylbenzenesulfonamide | 1332621-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-((1S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)-3,5-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 1332621-93-8
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₃S
• 分子量: 491.654
• InChiKey: AXCSFTWIIONRAI-QFLSHGSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  71.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯磺酰基氯 、 奎宁胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-((1S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)-3,5-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Cinchona基磺酰胺催化剂催化介孔戊二酸酐的对映选择性醇解

  摘要：

  双功能金鸡纳为基础的磺胺催化剂表现出的对映选择性的最高水平的alcoholytic desymmetrization报告的日期观戊二酸酐。密度泛函理论（DFT）计算研究为观察到的对映选择性提供了详细的见识。此外，详细的实验研究和单晶X射线分析证实，这些双功能有机催化剂3在溶液和固态均不会形成H键结合的自聚集体。这种方法的合成效用还在合成重要的γ-氨基酸（例如（S）-普瑞巴林）中得到了证明。对映体纯（S的许多不对称合成）-迄今为止报道的普瑞巴林，我们的合成需要最少的步骤和最简单的步骤。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000289