3,5-二甲基苯磺酰基氯 | 2905-27-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲基苯磺酰基氯
• 中文别名: 3,5-二甲基苯磺酰氯
• 英文名称: 3,5-dimethyl-benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 3,5-dimethylbenzensulphonyl chloride；3,5-dimethylbenzene-1-sulfonyl chloride；3,5-Dimethylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 2905-27-3
• 化学式: C₈H₉ClO₂S
• mdl: MFCD03094655
• 分子量: 204.677
• InChiKey: LSAGRAXLOLZVKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-94 °C(lit.)
• 沸点：
  89-90 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37/39,S37,S39,S45,SA26
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2904909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 储存条件：
  请将产品存放在阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基苯磺酰基氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 3-(3,5-Dimethyl-benzolsulfonylamino)-propionamidin
  参考文献：
  名称：

  Ueda,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, p. 2065 - 2070

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3,5-二甲苯 生成 3,5-二甲基苯磺酰基氯
  参考文献：
  名称：

  Prinsen,A.J.; Cerfontain,H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 24 - 30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel N1-substituted 1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ones as potent non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  作者：Anna-Maria Monforte、Angela Rao、Patrizia Logoteta、Stefania Ferro、Laura De Luca、Maria Letizia Barreca、Nunzio Iraci、Giovanni Maga、Erik De Clercq、Christophe Pannecouque、Alba Chimirri

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.06.012

  日期：2008.8

  synthesized and evaluated as anti-HIV agents. Some of them proved to be highly effective in inhibiting HIV-1 replication at nanomolar concentration as potent non-nucleoside HIV-1 RT inhibitors (NNRTIs) with low cytotoxicity. SAR studies highlighted that the nature of the substituents at N(1) and on the benzene ring of benzimidazolone moiety significantly influenced the anti-HIV activity of this class

  合成了多个N（1）-取代的1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮，并作为抗HIV药物进行了评估。它们中的一些被证明在纳摩尔浓度下作为抑制细胞毒性低的有效非核苷HIV-1 RT抑制剂（NNRTIs）能有效抑制HIV-1复制。SAR研究突出表明，苯并咪唑酮部分的N（1）和苯环上的取代基的性质显着影响此类有效的抗逆转录病毒药物的抗HIV活性。
• RorgammaT inhibitors
  申请人：MSD Oss B.V.

  公开号：EP2487159A1

  公开（公告）日：2012-08-15

  The present invention relates to compounds according to general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及符合一般式I的化合物 或其药用可接受的盐。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。
• Cobalt-Catalyzed Asymmetric Allylation of Cyclic Ketimines
  作者：Liang Wu、Qihang Shao、Guoqiang Yang、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/chem.201704760

  日期：2018.1.26

  CoII/Box‐catalyzed [Box=bis(oxazoline)] enantioselective addition of potassium allyltrifluoroborate to cyclic ketimines was developed, providing the corresponding chiral α‐tertiary amines in high yields and with good enantioselectivity values. Alkoxycarbonyl‐ and alkyl‐substituted saccharin‐derived ketimines are suitable substrates for this allylation reaction. The product can be converted to complex molecules

  开发了Co II / Box催化的[Box =双（恶唑啉）]烯丙基三氟硼酸钾对环酮亚胺的对映选择性加成，提供了高收率和良好对映选择性值的相应手性α-叔胺。烷氧羰基和烷基取代的糖精衍生的酮亚胺是该烯丙基化反应的合适底物。该产品可以通过几个简单的步骤转化为复杂的分子，包括MK-0371的前体，它是一种驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂。另外，该催化体系显示出强烈的正非线性效应。
• Structural optimization of N1-aryl-benzimidazoles for the discovery of new non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors active against wild-type and mutant HIV-1 strains
  作者：Anna Maria Monforte、Laura De Luca、Maria Rosa Buemi、Fatima E. Agharbaoui、Christophe Pannecouque、Stefania Ferro

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.12.033

  日期：2018.2

  reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) are recommended components of preferred combination antiretroviral therapies used for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection. These regimens are extremely effective in suppressing virus replication. Recently, our research group identified some N1-aryl-2-arylthioacetamido-benzimidazoles as a novel class of NNRTIs. In this research work we report

  非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs）是推荐的抗逆转录病毒联合疗法的成分，可用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。这些方案在抑制病毒复制方面极为有效。最近，我们的研究小组确定了一些N 1-芳基-2-芳基硫代乙酰氨基-苯并咪唑类作为一类新的NNRTIs。在这项研究工作中，我们报告了新化合物的设计，合成以及结构与活性之间的关系（20 – 34），其中已引入一些结构修饰，以研究其对逆转录酶（RT）抑制的影响并更好地定义增加抗病毒活性所需的功能。事实证明，大多数新化合物都能以最小的细胞毒性抑制纳摩尔浓度的RT酶和MT4细胞中HIV-1的复制。其中，最有前途的N 1-芳基-2-芳硫基乙酰乙酰氨基-苯并咪唑和N 1-芳基-2-芳氧基乙酰胺基-苯并咪唑也针对一组对NNRTIs具有抗性的单突变体和双突变体菌株进行了测试，显示了体外对单个突变体L100I，K103N，Y181C，Y188L和E138K的抗病
• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。